2-benzoyloxy-2(4-cyanophenyl)acetonitrile | 55705-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxy-2(4-cyanophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 4,α-Dicyanobenzyl Benzoate；O-benzoyl-p-cyanomandelonitrile；[Cyano-(4-cyanophenyl)methyl] benzoate
• CAS: 55705-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: PUOBETGDBLGGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyloxy-2(4-cyanophenyl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(1-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Takeo; Matsushita, Yasuhiko; Takemoto, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3951 - 3958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 4-氰基苯甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-benzoyloxy-2(4-cyanophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  DABCO 介导的氰醇酯的合成和生物活性

  摘要：

  使用 DABCO（1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷）作为亲核酰化催化剂，由 α-酮腈和醛制备氰醇酯 1-31。发现修饰的胡椒醛 8 抑制血栓烷合成酶的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1807

文献信息

• Cyanohydrins as substrates in benzoin condensation.
  作者：Maria D. Rozwadowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96667-0

  日期：1985.1

  substrates in the benzoin condensation. They were treated with aromatio aldehydes under phase-transfer conditions to result in benzoin benzoates. By this method aldehydes which fail to undergo condensation using traditional conditions could be converted into benzoins. By the Umpolung of reactivity of the pertinent aldehyde it was possible to prepare both isomeric unsymmetrical benzoins, including the

  芳族醛的邻苯甲酰氰醇已被用作安息香缩合反应的底物之一。它们在相转移条件下用芳香醛处理，得到苯偶姻苯甲酸酯。通过这种方法，在传统条件下无法缩合的醛可以转化为苯偶姻。通过相关醛的反应性的Umpolung，可以制备两种异构的不对称安息香，包括热力学上较不稳定的安息香。
• HIGASHINO, TAKEO;MATSUSHITA, YASUHIKO;TAKEMOTO, MASUMI;HAYASHI, EISAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3951-3958
  作者：HIGASHINO, TAKEO、MATSUSHITA, YASUHIKO、TAKEMOTO, MASUMI、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——
• ROZWADOWSKA, M. D., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 15, 3135-3140
  作者：ROZWADOWSKA, M. D.

  DOI：——

  日期：——