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N-2-methoxyphenyl-4-iodobenzamide | 300402-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-2-methoxyphenyl-4-iodobenzamide
英文别名
4-iodo-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
N-2-methoxyphenyl-4-iodobenzamide化学式
CAS
300402-00-0
化学式
C14H12INO2
mdl
MFCD00680336
分子量
353.159
InChiKey
GPIAXYSOLDVNFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸甲酯邻甲氧基苯胺二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.13h, 以51%的产率得到N-2-methoxyphenyl-4-iodobenzamide
    参考文献:
    名称:
    在DABAL-Me 3上促进酰胺的形成
    摘要:
    的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺(回流,密封管,微波)的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联,并允许使用空间位阻显着的胺(伯胺和仲胺)和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应(过压和过热)有关。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.08.062
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文献信息

  • Hammett Correlation in Competing Fragmentations of Ionized 2‐Substituted Benzanilides Generated by Electron Ionization Mass Spectrometry
    作者:Nathan W. Fenwick、Richard Telford、William H. C. Martin、Richard D. Bowen
    DOI:10.1002/ejoc.202200416
    日期:2022.6.27
    correlations with ρ values varying between 0.69 and 0.38 and R2 values in the range 0.84–0.96 have been devised between the intensity of the ions formed by simple cleavage and rearrangement of four series of ionized 2-substituted benzanilides of general structure XC6H4NHCOC6H4Y [X=CH3O, Cl, Br or I; Y=H, F, Cl, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or NO2]
    在通过简单裂解和重排一般结构 XC 6的四系列电离 2-取代苯甲酰苯胺形​​成的离子强度之间设计了 ρ 值在 0.69 和 0.38 之间变化以及 R 2值在 0.84-0.96 范围内的良好 Hammett 相关性H 4 NHCOC 6 H 4 Y [X=CH 3 O、Cl、Br或I;Y=H、F、Cl、Br、I、CH 3、OCH 3、CF 3或NO 2 ]
  • On DABAL-Me3 promoted formation of amides
    作者:Nathalie Dubois、Daniel Glynn、Thomas McInally、Barrie Rhodes、Simon Woodward、Derek J. Irvine、Chris Dodds
    DOI:10.1016/j.tet.2013.08.062
    日期:2013.11
    acids with primary and secondary amines under a variety of conditions (reflux, sealed tube, microwave) has been compared for a significant range of coupling partners of relevance to the preparation of amides of interest in pharmaceutical chemistry. Commercial microwave reactors promote the fastest couplings and allow the use of significantly sterically hindered amines (primary and secondary) and carboxylic
    的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺(回流,密封管,微波)的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联,并允许使用空间位阻显着的胺(伯胺和仲胺)和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应(过压和过热)有关。
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