2-(咪唑-1-基)-3-氰基吡啶 | 94448-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(咪唑-1-基)-3-氰基吡啶
• 英文名称: 3-(3-cyanopyridine-2-yl)imidazol
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-yl)nicotinonitrile；2-imidazol-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 94448-88-1
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD09863416
• 分子量: 170.173
• InChiKey: WTCYHIRTEOPQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

2-(咪唑-1-基)-3-氰基吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(咪唑-1-基)-3-氰基吡啶 生成 [2-(1H-Imidazol-1-yl)-3-pyridinyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  TSURUTA, MINEHO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯-3-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(咪唑-1-基)-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2 NPs：一种有效的可重复使用的催化剂，用于芳基氯化物与胺和苯胺的交叉偶联反应†

  摘要：

  研究了芳基氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应，该反应由浸渍在氧化铝/二氧化硅载体（Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2）上的铜纳米颗粒催化。使用XRD，XPS，HR-TEM，BET表面积，SEM-EDAX，H 2表征制备的催化剂的固有物理化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺（包括挑战性苯胺）与芳基氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比，该催化剂具有简便，反应条件温和，收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且，这种原子经济的方法不需要额外的配体或助催化剂/活化剂。该Cu（0）@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-氯-4-（4-（2-（硝基苯苯基）哌嗪-1-基）喹诺酮的克级合成（2k）。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。

  DOI：

  10.1039/c5ra19337k

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04661603A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  .alpha.-(2,6-dimethyl-4-carboxyphenyl)-2-methyl-5-(1-imidazolyl)-benzenemet hanol, pharmaceutically acceptable metal salts forms thereof, acid addition salt forms thereof, amino acid addition salt forms thereof, hydrate forms thereof and mixtures thereof. Such compounds have inhibitory activities on biosynthesis of thromboxane A.sub.2, inhibitory activities on platelet aggregation, vasodilative activities and protective effects against liver disorders.

  .alpha.-(2,6-二甲基-4-羧基苯基)-2-甲基-5-(1-咪唑基)-苯甲醇，其药学上可接受的金属盐形式，酸加盐形式，氨基酸加盐形式，水合物形式和混合物形式。这些化合物具有抑制血栓素A.sub.2生物合成的活性，抑制血小板聚集的活性，扩张血管的活性和保护肝脏疾病的作用。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0110996A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Imidazole derivatives represented by the general formula (1), wherein R1 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 and R3 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aralkyloxy group, a nitro group or an amino group, A represents -0-, -S-, -CH=CH- or -CH=N-, Z represents an aryl group, a thienyl group, a pyridyl group or a furyl group, with the aromatic (or heterocyclic) rings being optionally substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from among halogen, lower alkyl, cyclic alkyl, lower alkoxy, hydroxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carboxy lower alkoxy, di(lower alkyl)-amino lower alkoxy, and nitro, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, a process for their preparation, and a medicinal composition containing them. These compounds have an effect of inhibiting biosynthesis of thromboxane A2, an effect of suppressing aggregation of thrombocytes, a vasodilative effect, and an effect of protecting liver disorder.

  由通式(1)代表的咪唑衍生物，其中 R1 和 R4 分别代表氢原子或低级烷基，R2 和 R3 分别代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳氧基、硝基或氨基，A 代表-0-、-S-、-CH=CH- 或-CH=N-，Z 代表芳基、噻吩基、吡啶基或呋喃基、芳环（或杂环）可任选被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基可从卤素、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、羟基、羧基、低级烷氧基羰基、羧基低级烷氧基、二（低级烷基）-氨基低级烷氧基和硝基中选择。这些化合物具有抑制血栓素 A2 生物合成的作用、抑制血小板聚集的作用、扩张血管的作用以及保护肝脏功能紊乱的作用。
• One Step Conversion of Heteroaromatic-<i>N</i>-Oxides to Imidazolo-Heteroarenes
  作者：John M. Keith

  DOI：10.1021/jo702038g

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]Various pyridine-, quinoline-, isoquinoline-, and pyrimidine-N-oxides were converted to their corresponding alpha-imida-zoloheteroarenes in good yield by treatment with. sulfuryl diimidazole in nonpolar solvents at elevated temperatures.
• TSURUTA, TAKAO
  作者：TSURUTA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• TSURUTA, MINEHO
  作者：TSURUTA, MINEHO

  DOI：——

  日期：——