3-Isoxazolecarboxamide, N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl- | 88812-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Isoxazolecarboxamide, N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-
• 英文别名: N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 88812-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01716807
• 分子量: 232.239
• InChiKey: KQNMGYXVNKWEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  323.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isoxazolecarboxamide, N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl- 在 aluminum (III) chloride 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到N-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新化合物及其在治疗炎症或炎症相关疾病方面的应用

  摘要：

  本发明提供了新化合物及其在治疗炎症或炎症相关疾病方面的应用，具体地，本发明合成了一系列的UTLOH化合物，所述的化合物既可有效抑制LPS诱导的PGE2和NO水平，又可有效治疗炎症或炎症相关疾病，尤其是治疗痛风、镇痛和消炎相关疾病。

  公开号：

  CN108863970A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Isoxazolecarboxamide, N-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  新化合物及其在治疗炎症或炎症相关疾病方面的应用

  摘要：

  本发明提供了新化合物及其在治疗炎症或炎症相关疾病方面的应用，具体地，本发明合成了一系列的UTLOH化合物，所述的化合物既可有效抑制LPS诱导的PGE2和NO水平，又可有效治疗炎症或炎症相关疾病，尤其是治疗痛风、镇痛和消炎相关疾病。

  公开号：

  CN108863970A

文献信息

• Isoxazole derivatives and methods of treating nitric oxide mediated diseases
  申请人：Shaw Jiajiu

  公开号：US20060223873A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A series of isoxazole derivatives and methods of suppressing, inhibiting, or preventing disorders mediated by nitric oxide (NO) and/or proinflammatory cytokines, such as TNF-α (tumor necrosis factor alpha), IL-1 (interlukin-1), and IL-6, are described.

  本文描述了一系列异唑啉衍生物及其抑制、抑制或预防由一氧化氮(NO)和/或促炎细胞因子引起的疾病的方法，例如TNF-α（肿瘤坏死因子α）、IL-1（白细胞介素1）和IL-6。
• New N-aryl isoxazolecarboxamides and N-isoxazolylbenzamides as anticonvulsant agents
  作者：F Lepage、F Tombret、G Cuvier、A Marivain、JM Gillardin

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90137-p

  日期：1992.9

  We prepared a series of N-aryl isoxazolecarboxamide, N-isoxazolylbenzamide compounds and derivatives and studied their anticonvulsant action in MES and MMS tests. Some of these reveal considerable activity, especially with respect to MES test. The disubstitution in the 2.6-position on the phenyl ring by two methyl groups would appear to be of primary importance for the activity. The amide bridge between the phenyl and isoxazolic rings, whether of the anilide or benzamide type, seems to show similar anticonvulsant behavior. We have selected the derivatives 8 (N-(2.6-dimethylphenyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxamide, 12 (N-(2,6-dimethylphenyl)-5-hydroxymethyl-3-isoxazolecarboxamide) and 51 (N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2.6-dimethylbenzamide) which are presently being studied in more extended pharmacological tests.
• US7291743B2
  申请人：——

  公开号：US7291743B2

  公开（公告）日：2007-11-06