2-((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)amino)propanamide | 229309-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)amino)propanamide
• 英文别名: 2-[2-[4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethylamino]propanamide
• CAS: 229309-22-2
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 332.83
• InChiKey: BMPOJUVVLQGTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)amino)propanamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)amino)propanamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  治疗真菌感染的新型抗真菌药物的优化与评价

  摘要：

  由于真菌感染的发病率和死亡率增加以及严重的抗真菌耐药性的出现，迫切需要新的抗真菌药物。在这里，我们通过最低抑菌浓度测试在我们的内部库中筛选抗真菌活性，并衍生出两种具有中等抗真菌活性的命中化合物。通过取代各种芳环、烷基链和甲基，优化了命中化合物的抗真菌活性和类药特性。在优化的化合物中， 22h是最有前途的候选化合物，具有良好的类药特性，对多种真菌病原体表现出强效、快速的杀菌抗真菌作用，并与一些已知的抗真菌药物具有协同抗真菌活性。此外， 22h被进一步证实可以通过激活多个细胞壁完整性途径来扰乱真菌细胞壁的完整性。此外， 22h在皮下感染小鼠模型和离体人指甲感染模型中均发挥显着的抗真菌功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01299
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 2-((4-((3-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  治疗真菌感染的新型抗真菌药物的优化与评价

  摘要：

  由于真菌感染的发病率和死亡率增加以及严重的抗真菌耐药性的出现，迫切需要新的抗真菌药物。在这里，我们通过最低抑菌浓度测试在我们的内部库中筛选抗真菌活性，并衍生出两种具有中等抗真菌活性的命中化合物。通过取代各种芳环、烷基链和甲基，优化了命中化合物的抗真菌活性和类药特性。在优化的化合物中， 22h是最有前途的候选化合物，具有良好的类药特性，对多种真菌病原体表现出强效、快速的杀菌抗真菌作用，并与一些已知的抗真菌药物具有协同抗真菌活性。此外， 22h被进一步证实可以通过激活多个细胞壁完整性途径来扰乱真菌细胞壁的完整性。此外， 22h在皮下感染小鼠模型和离体人指甲感染模型中均发挥显着的抗真菌功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01299

文献信息

• Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of lower urinary tract disorders
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1557166A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives to treat lower urinary tract disorders. The therapeutic agents of the invention are able to reduce or even stop the lower urinary tract disorders substantially without side effects.

  使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法来治疗下尿路障碍。该发明的治疗剂能够在没有副作用的情况下显著减少甚至停止下尿路障碍。
• 2-Phenylethylamino Derivatives as Calcium and/or Sodium Channel Modulators
  申请人：Thaler Florian

  公开号：US20080319057A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives of formula (I); wherein J, W, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing alleviating and curing a wide range of pathologies, including neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urology, and gastrointestinal diseases where the above mechanisms have been described as playing a pathological role, are described.

  本发明涉及公式（I）的2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物；其中J，W，R0，R1，R2，R3和R4的含义如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，包含它们作为活性成分的制药组合物以及它们作为钠和/或钙通道调节剂的用途，有助于预防、缓解和治愈广泛的病理状况，包括神经、精神、心血管、炎症、眼科、泌尿科和胃肠疾病，在这些病理机制中已被描述为发挥病理作用。
• Alpha-Aminoamide Derivatives Useful in the Treatment of Lower Urinary Tract Disorders
  申请人：Barbanti Elena

  公开号：US20080132567A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives to treat lower urinary tract disorders. The therapeutic agents of the invention are able to reduce or even stop the lower urinary tract disorders substantially without side effects.

  使用某些α-氨基酰胺衍生物来治疗下尿路障碍的方法。本发明的治疗剂能够在几乎没有副作用的情况下显著减轻甚至停止下尿路障碍。
• 2-PHENYLETHYLAMINO DERIVATIVES AS CALCIUM AND/OR SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：THALER Florian

  公开号：US20120220592A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  2-Phenylethylamino substituted carboxamide derivatives and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies are presented.

  本发明涉及2-苯乙基氨基取代的羧酰胺衍生物及其作为钠和/或钙通道调节剂的用途，可用于预防，缓解和治愈各种病理情况。
• Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of restless legs syndrome and addictive disorders
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1588704A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives in the treatment of RLS and addictive disorders. The compounds of this invention are able to reduce or even stop the syntoms of RLS and addictive disorders substantially without side effects.

  使用某些 α-氨基酰胺衍生物治疗 RLS 和成瘾性疾病的方法。本发明的化合物能够大大减少甚至停止 RLS 和成瘾性疾病的综合症状，而不会产生副作用。