45,52-Dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene | 1067073-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 45,52-Dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene
• 英文别名: 45,52-dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene
• CAS: 1067073-27-1
• 化学式: C₆₄H₇₂O₆
• 分子量: 937.272
• InChiKey: KRJJECORQJAJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  45,52-Dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene 、 四氰基乙烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  快速和可逆的Diels-Alder反应的超分子控制。

  摘要：

  由于Me4N（+）离子的模板作用，已合成了一个新的具有两个相对的蒽单元（在9,10位连接）的新环烷。它与烷基紫log离子形成伪轮烷络合物，并与四氰基乙烯发生快速且可逆的反应。已对Diels-Alder加合物的形成进行了定量分析，其分布可通过客体-客体络合控制。这些发现为动态共价化学领域打开了有趣的前景。

  DOI：

  10.1021/ol801919q
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)-2-butoxy-5-tert-butylbenzene 、 9,10-二(溴甲基)蒽 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以19%的产率得到45,52-Dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene
  参考文献：
  名称：

  快速和可逆的Diels-Alder反应的超分子控制。

  摘要：

  由于Me4N（+）离子的模板作用，已合成了一个新的具有两个相对的蒽单元（在9,10位连接）的新环烷。它与烷基紫log离子形成伪轮烷络合物，并与四氰基乙烯发生快速且可逆的反应。已对Diels-Alder加合物的形成进行了定量分析，其分布可通过客体-客体络合控制。这些发现为动态共价化学领域打开了有趣的前景。

  DOI：

  10.1021/ol801919q

文献信息

• Electron transfer from wheel to axle in a rotaxane. A mass spectrometric investigation
  作者：Sara Pasquale、Stefano Di Stefano、Bernardo Masci

  DOI：10.1039/b9nj00501c

  日期：——

  The synthesis and characterization of a new non-symmetrical [2]rotaxane featuring an anthracene-based wheel and an alkylviologen-based axle are reported. The interlocked nature of the isolated adduct is demonstrated through collision-induced decay experiments that were also extended to related model compounds. The observed electron transfer from the wheel to the axle and the fragmentation patterns are discussed.

  报告了一种新的非对称 [2]rotaxane 的合成和表征，其特点是以蒽为轮，以烷基紫檀为轴。通过碰撞诱导衰变实验证明了分离加合物的互锁性质，该实验还扩展到了相关的模型化合物。报告还讨论了观察到的从轮到轴的电子转移以及碎片模式。
• Supramolecular Control of a Fast and Reversible Diels−Alder Reaction
  作者：Bernardo Masci、Sara Pasquale、Pierre Thuéry

  DOI：10.1021/ol801919q

  日期：2008.11.6

  A new cyclophane featuring two opposite anthracene units linked in 9,10-positions has been synthesized thanks to the template effect of the Me4N(+) ion. It forms pseudorotaxane complexes with alkylviologen ions and undergoes a fast and reversible reaction with tetracyanoethylene. A quantitative analysis has been carried out of the formation of Diels-Alder adducts, whose distribution can be controlled

  由于Me4N（+）离子的模板作用，已合成了一个新的具有两个相对的蒽单元（在9,10位连接）的新环烷。它与烷基紫log离子形成伪轮烷络合物，并与四氰基乙烯发生快速且可逆的反应。已对Diels-Alder加合物的形成进行了定量分析，其分布可通过客体-客体络合控制。这些发现为动态共价化学领域打开了有趣的前景。