3-methoxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)aniline | 119703-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)aniline
• CAS: 119703-28-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: AHAHALBEJUIODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 N-(7-(ethylamino)-8-methyl-3H-phenoxazin-3-ylidene)-2-methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-aminium
  参考文献：
  名称：

  [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUES AUX NERFS POUR UNE ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE

  摘要：

  描述了用于直接或全身给药的Formula (I)的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于在手术干预过程中辅助神经保护的荧光引导手术（FGS）中。

  公开号：

  WO2021158820A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 parafffin oil 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methoxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of aryldifluorophosphines. Formation of cis-dichloro-bis(aryldifluorophosphine)platinum(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82776-1

文献信息

• [EN] AMPHIPHILIC AND MESOGENIC ORGANIC DYES FOR TAILOR-MADE REFLECTIVE LOW-DIMENSIONAL MATERIALS<br/>[FR] COLORANTS ORGANIQUES AMPHIPHILES ET MÉSOGÈNES POUR MATÉRIAUX TRIDIMENSIONNELS RÉFLÉCHISSANTS FABRIQUÉS SUR MESURE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2020008052A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): (I). The invention also relates to uses thereof as dye or pigment, notably as a luster pigment. The invention relates also to a reflective or photonic or nanophotonic or optoelectronic device comprising a compound of the invention. The invention relates also to a metal-like reflective coating,a metal-like particle or an organic-based metal-like liquid film comprising a compound of the invention.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：（I）。该发明还涉及其作为染料或颜料的用途，特别是作为光泽颜料。该发明还涉及包括本发明化合物的反射性、光子学、纳米光子学或光电子器件。该发明还涉及包括本发明化合物的类金属反射涂层、类金属颗粒或有机基类金属液膜。
• [EN] OXAZINE-BASED WATER-SOLUBLE FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR IN VIVO NERVE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES HYDROSOLUBLES À BASE D'OXAZINE POUR IMAGERIE NERVEUSE IN VIVO
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021138116A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This invention provides novel oxazine-based, water soluble fluorophore compounds useful in in vivo nerve imaging, as well as compositions comprising them and methods for their use.

  这项发明提供了一种新型的氧杂环丙啶基水溶性荧光物质化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。
• Regiospecific and Enantioselective Arylvinylcarbene Insertion of a C–H Bond of Aniline Derivatives Enabled by a Rh(I)-Diene Catalyst
  作者：Dong-Xing Zhu、Hui Xia、Jian-Guo Liu、Lung Wa Chung、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/jacs.0c13191

  日期：2021.2.17

  C–H bond for direct enantioselective C(sp2)-H functionalization of aniline derivatives catalyzed by a rhodium(I)-diene complex was developed for the first time. The reaction occurred exclusively at the uncommon vinyl terminus site with excellent E selectivity and enantioselectivities, providing various chiral γ,γ-gem-diarylsubstituted α,β-unsaturated esters with broad functional group compatibility

  首次开发了将芳基乙烯基类胡萝卜素不对称地插入C–H键中，以使铑（I）-二烯络合物催化苯胺衍生物的直接对映选择性C（sp 2）-H功能化。该反应仅在不常见的乙烯基末端发生，具有出色的E选择性和对映选择性，提供各种手性γ，γ-宝石-二芳基取代的α，β-不饱和酯，在简单温和的条件下具有广泛的官能团相容性。它提供了具有选择性乙烯基反应性的芳烃不对称C–H插入的罕见例子。该协议的综合应用具有多种通用的产品转换功能。还进行了系统的DFT计算，以阐明Rh（I）催化的C（sp 2）-H功能化反应的不常见对映选择性和区域选择性的反应机理和起源。测量和计算出的氘氘动力学同位素反演效应支持速率决定步骤的C–C键形成步骤。还提出了手性配体与底物之间的有吸引力的相互作用，以控制对映选择性。
• [EN] WATER-SOLUBLE NERVE DYES FOR IN VIVO NERVE-SPECIFIC IMAGING<br/>[FR] COLORANTS POUR NERFS SOLUBLES DANS L'EAU POUR IMAGERIE SPÉCIFIQUE DES NERFS IN VIVO
  申请人：[en]OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：WO2023278874A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  Provided herein are libraries of nerve-specific fluorescent contrast agents of substituted 8-methyl-phenoxazine compounds of Formula (I) with excitation and emission profile comparable to US FDA approved methylene blue (MB) and indocyanine green (ICG), respectively, allowing for real-time intraoperative imaging using clinical-grade surgical systems. Also provided 700 nm lead candidates with substantially improved water-solubility, fully negating the need for formulation development with the added advantage of improved safety profiles for patient use in the clinic as well as decreased overall cost of clinical translation.