(E)-3-(3-((3-methoxyphenyl)amino)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one | 1235581-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(3-((3-methoxyphenyl)amino)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-((E)-3-(3-methoxyphenylamino)prop-1-enyl)oxazolidin-2-one；3-[(E)-3-(3-methoxyanilino)prop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1235581-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: GUJGHZUNNIYKNS-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 ethyldiphenylphosphine-functionalized MCM-41-anchored AuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(E)-3-(3-((3-methoxyphenyl)amino)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的烯丙基胺与芳胺进行烯丙基胺的烯丙基胺加氢胺化反应

  摘要：

  摘要 已开发出新颖且高效的金（I）催化的烯丙酰胺与芳基胺的加氢胺化反应，该胺化反应在温和的条件下有效进行，并为合成烯丙基氨基E-烯酰胺提供了通用且实用的途径，具有良好至优异的收率和高的立体选择性。负载的金（I）催化剂可以重复使用至少七次，而催化活性没有明显降低。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1902535

文献信息

• An Intermolecular Hydroamination of Allenamides with Arylamines Catalyzed by Cationic Au(I) Salts
  作者：Anthony W. Hill、Mark R. J. Elsegood、Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/jo101035n

  日期：2010.8.6

  An intermolecular hydroamination of allenamides with arylamines has been achieved under mild Au(I) catalysis conditions delivering allylamino E-enamides stereoselectively and in high yield. The reaction is made possible via a convenient method for conjugated N-acyliminium formation.

  在温和的Au（I）催化条件下，已实现了烯丙基酰胺与芳基胺的分子间加氢胺化反应，可立体选择性地以高收率递送烯丙基氨基E-烯酰胺。通过用于共轭N-酰基亚胺形成的方便方法使反应成为可能。