2-Methyl-2-phenoxypropanamide | 35368-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenoxypropanamide
• 英文别名: α-phenoxy-isobutyric acid amide；α-Phenoxy-isobuttersaeure-amid；2-Phenyloxy-2-methylpropionamid
• CAS: 35368-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11938992
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JKUNYOVTULTVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  339.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-phenoxypropanamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-phenoxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20100267738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯氧基丙酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-phenoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20100267738A1

文献信息

• AMINO ACID AMIDES OF PHENOXYBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LALEZARI IRAJ

  公开号：US20120232120A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of the formula: where X is phenyl substituted at the 3, 4 and 5 positions with R1, R2 or R3 which are selected from hydrogen, chloro, lower alkyl of 1 to 5 carbons, phenoxy, phenyl, naphthyl, or phenyl (lower) alkyl where the lower alkyl group has 1-5 carbon atoms and m is 0 or 1; Y is —CONH— or —NHCONH— where the nitrogen atoms are unsubstituted or substituted with other phenoxyisobutyric acid derivatives, or the residue of a phenoxyisobutyric acid and n is 0 or 1; Z is unsubstituted phenyl when m is 1 and n is 1; when Y is 0, X is 0; Z is also substituted.

  式的化合物： 其中X是苯基，取代在3、4和5位与R1、R2或R3，它们从氢、氯、1至5个碳原子的低烷基、苯氧基、苯基、萘基或苯基（低）烷基中选择，其中低烷基基团有1-5个碳原子，m为0或1；Y为—CONH—或—NHCONH—，其中氮原子未取代或取代为其他苯氧异丁酸衍生物，或苯氧异丁酸的残基，n为0或1；当m为1且n为1时，Z为未取代的苯基；当Y为0时，X为0；Z也被取代。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Amide and amidine derivatives and uses thereof
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US08507493B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素有关的疾病和病症中的应用。
• FUNGICIDAL 3-[(1,3-THIAZOL-4-YLMETHOXYIMINO)(PHENYL)METHYL]-2-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOL-5(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150031730A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to 3-[(1,3-thiazol-4-ylmethoxyimino)(phenyl)methyl]-2-substituted-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式(I)的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚胺)(苯基)甲基]-2-取代-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ZANUBRUTINIB AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DU ZANUBRUTINIB ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2022125862A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure provides new procedures and intermediates for the preparation of Zanubrutinib.

  本公开提供了制备Zanubrutinib的新程序和中间体。