isopropyl perchlorate | 52936-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: isopropyl perchlorate
• 英文别名: 2-propyl perchlorate；perchloric acid isopropyl ester；Isopropyl-perchlorat；Isopropylperchlorat；2-Propanol perchlorate；propan-2-yl perchlorate
• CAS: 52936-33-1
• 化学式: C₃H₇ClO₄
• 分子量: 142.539
• InChiKey: TWYFTVDXQWCBBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  102.2±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl perchlorate 、 N,N-二甲基对甲苯胺 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高氯酸酯。4. 高氯酸烷基酯与N,N-二甲基苯胺在苯中反应的动力学和机理

  摘要：

  甲基、乙基和高氯酸异丙酯在苯中与 N,N-二甲基苯胺反应生成高氯酸季苯胺沉淀，以二级动力学进行，并表现出大的负活化熵。在 25.0/sup 0/C 下，Hammett rho 值分别为 -3.05、-2.86 和 -2.78，表明与过渡态内的氮有明显的结合。在与高氯酸甲酯反应时，对氰基和对硝基衍生物需要介于 sigma/sup n/ 和 sigma/sup -/ 之间的值，并且 -1.58 的 rho/sup r/ 参数（由 Young 和 Jencks 定义）是表明的。对亚硝基衍生物的反应比人们预测的要快得多，有人提出亲核中心是氧而不是氮。在与 N,N-二甲基苯胺以 25.0/sup 0/C 反应时，高氯酸甲酯与甲基-d/sub 3/高氯酸对比导致ak/sub H//k/sub D/值为0.942，与碘甲烷对比导致ak/sub MeOClO3//k/sub MeI/比值1170. 目前的

  DOI：

  10.1021/ja00405a037
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 nitronium tetrafluoborate 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到isopropyl perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Oxidatively assisted nucleophilic substitution of iodine in alkyl iodides by nucleofugic anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a017

文献信息

• Reactions of dichlorine heptoxide with alcohols
  作者：Kurt Baum、Charles D. Beard

  DOI：10.1021/ja00817a033

  日期：1974.5
• Reactions of silver perchlorate and of silver triflate with alkyl iodides. Solvent inhibition of isomerization
  作者：Charles D. Beard、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo00940a016

  日期：1974.12
• A Novel Genetic Algorithm for Designing Mimetic Peptides That Interfere with the Function of a Target Molecule
  作者：William Campbell、Laurence Kleiman、Lajos Baranyi、Zhou Li、Ahmad Khorchid、Emiko Fujita、Noriko Okada、Hidechika Okada

  DOI：10.1111/j.1348-0421.2002.tb02688.x

  日期：2002.3

  AbstractWe designed a new computer program (MIMETIC), which generates a series of peptides for interaction with a target peptide sequence. The genetic algorithm employed ranks the sequences obtained from one generation to the next by “goodness of fit” to the target. MIMETIC designed recognition peptides to various regions of HIV‐1 reverse transcriptase. Among ten peptide candidates synthesized, three inhibited reverse transcription in vitro. TLMA2993 and PSTW1594 both targeted the connection domain of reverse transcriptase and ESLA2340 targeted the thumb domain.