4-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 1279558-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 4-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylidenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 1279558-53-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: UZAPUGNVMKZYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-vinyl-2,3-butadien-1-ol 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylenecyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙烯基二元醇与亲二烯体的有效 Diels-Alder 反应

  摘要：

  由醛与乙烯基炔丙基溴和铟反应获得的乙烯基烯丙醇在二氯甲烷或甲苯中与各种对称和非对称亲二烯体发生区域选择性的 Diels-Alder 反应，产生具有外亚甲基部分的环己烯基甲醇，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001148

文献信息

• An Effective Diels-Alder Reaction of Vinyl Allenols with Dienophiles
  作者：Subin Choi、Hoon Hwang、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201001148

  日期：2011.3

  Vinyl allenols obtained from reaction of aldehydes with vinyl propargyl bromide and indium underwent Diels-Alder reactions with a variety of symmetric and unsymmetric dienophiles in dichloromethane or toluene regioselectively, producing cyclohexenylmethyl alcohols possessing an exo methylene moiety in good to excellent yield.

  由醛与乙烯基炔丙基溴和铟反应获得的乙烯基烯丙醇在二氯甲烷或甲苯中与各种对称和非对称亲二烯体发生区域选择性的 Diels-Alder 反应，产生具有外亚甲基部分的环己烯基甲醇，收率良好至极好。