2-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯 | 824414-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1-piperazinyl)propionate
• 英文别名: 1-(ethoxycarbonyl-ethyl)piperazine；ethyl piperazin-1-ylpropionate；4-ethoxycarbonylethylpiperazine；ethyl 2-piperazin-1-ylpropionate；Ethyl 2-(piperazin-1-yl)propanoate；ethyl 2-piperazin-1-ylpropanoate
• CAS: 824414-06-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: LWPINFVZIFEBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-N-[4,6-dichloro-3-(benzofuran-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-BENZOFURANYL-INDOL-2-ONE-3-ACETAMIDIDOPIPERAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的二取代的3-苯并呋喃基吲哚-2-酮-3-乙酰胺基哌嗪衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如权利要求书所述，以及制备该化合物的方法和所述化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110312972A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到2-(哌嗪-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation, and pharmacokinetic study of prolyl-1-piperazinylacetic acid and prolyl-4-piperidinylacetic acid derivatives as VLA-4 antagonists

  摘要：

  A series of prolyl-1-piperazinylacetic acid and prolyl-4-piperidinylacetic acid derivatives were synthesized and evaluated for their activity as VLA-4 antagonists. Of 22 compounds synthesized, 19 compounds showed potent activity with low nanomolar IC50 values. In addition, the representative compounds 11o and 11p with a hydroxy group in the pyrrolidine ring showed moderate plasma clearance in rats (11o, 30 ml/min/kg and 11p, 21 ml/min/kg) and in dogs (11o, 12ml/min/kg and 11p 9ml/min/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.058

文献信息

• Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070032477A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to a group of substituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydro-derivatives, and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases, inflammatory bowel diseases and cell proliferative disorders.

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHIRAI Junya

  公开号：US20120165312A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有由以下式表示的化合物的血清素5-HT2C受体激动剂： 其中环A是一种5-或6-成员芳香杂环，可选地具有取代基，环B是一种7-至9-成员环，除了一个氧代基外还可选地具有取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2），（2，1），（2，2），（3，1），（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有血清素5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
• CARBOXY SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1077942B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• Fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2018863B9

  公开（公告）日：2015-02-18
• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0741133B1

  公开（公告）日：2004-01-28