ethyl (2E,4E)-2,4,6,6-tetramethyl-2,4-heptadienoate | 204842-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-2,4,6,6-tetramethyl-2,4-heptadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-2,4,6,6-tetramethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 204842-66-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: ZEUWWBSCLFXTBH-RUFFMTGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2,4,6,6-tetramethyl-2,4-heptadienoate 在 manganese(IV) oxide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 [4S,3(2S,3S)]-4-benzyl-3-(3-hydroxy-2,4,6,8,8-pentamethyl-4,6-nonadienoyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  来自海洋蓝藻Mayscuula majuscula的一种有毒毒素的环脂肽类抗毒素Altillatoxin的全合成和绝对立体化学的修订。

  摘要：

  抗毒素是由盖威克及其同事从库拉索岛收集的海洋蓝藻金刚鹦鹉中分离出来的一种鱼腥毒素环脂肽。尽管我们已经完成了具有拟议结构的（4 S，5 R）-构型的抗llatoxin的立体选择性全合成，但我们发现合成样品与天然样品不完全相同，应修改拟议的结构。进一步，我们的合成努力最终达到了天然形式的抗llatoxin的第一个全合成，证明了天然的具有（4 R，5 R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00081-8
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,4,4-trimethylpent-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 ethyl (2E,4E)-2,4,6,6-tetramethyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  来自海洋蓝藻Mayscuula majuscula的一种有毒毒素的环脂肽类抗毒素Altillatoxin的全合成和绝对立体化学的修订。

  摘要：

  抗毒素是由盖威克及其同事从库拉索岛收集的海洋蓝藻金刚鹦鹉中分离出来的一种鱼腥毒素环脂肽。尽管我们已经完成了具有拟议结构的（4 S，5 R）-构型的抗llatoxin的立体选择性全合成，但我们发现合成样品与天然样品不完全相同，应修改拟议的结构。进一步，我们的合成努力最终达到了天然形式的抗llatoxin的第一个全合成，证明了天然的具有（4 R，5 R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00081-8

文献信息

• Enantioselective Allylation of β-Haloacrylaldehydes: Formal Total Syntheses of Pteroenone and Antillatoxin
  作者：Petr Koukal、Jan Ulč、David Nečas、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201600286

  日期：2016.4

  undertaken. The reactions proceeded with high enantio- and diastereoselectivities with slightly better asymmetric induction observed in the case of N,N′-dioxide catalysis. The formed enantioenriched chiral unsaturated haloalcohols could be considered general building blocks, as they could be used in the syntheses of more complex natural products possessing substituted 1,3-diene fragments. This was exemplified

  对路易斯碱（手性 N,N'-二氧化物）和布朗斯台德酸（手性磷酸）对 (E)- 和 (Z)-卤代丙烯醛的催化烯丙基化和巴豆化进行了比较研究。反应以高对映选择性和非对映选择性进行，在 N,N'-二氧化物催化的情况下观察到稍好的不对称诱导。形成的富含对映体的手性不饱和卤代醇可以被认为是一般的构建单元，因为它们可以用于合成更复杂的具有取代 1,3-二烯片段的天然产物。蝶呤酮和抗霉毒素的正式全合成就是例证。
• Total Synthesis of Antillatoxin, an Ichthyotoxic Cyclic Lipopeptide, Having the Proposed Structure. What Is the Real Structure of Antillatoxin?
  作者：Fumiaki Yokokawa、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1021/jo981744m

  日期：1998.11.1
• Studies towards total synthesis of antillatoxin: Synthesis of C1C11 fragment
  作者：Teck-Peng Loh、Guo-Qiang Cao、Jian Pei

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10827-9

  日期：1998.3

  Synthesis of the key intermediate (5) of Antillatoxin (1) is presented. The synthesis is based on the indium-mediated allylation of 2,4,6,6-tetramethyl-2,4-heptadienal (3) and methyl (2)-2-(bromomethyl)-2-butenoate (4) in saturated ammonium chloride catalyzed by lanthanide triflate which afforded the corresponding product 2 in good yield and high syn selectivity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.