methyl 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate | 796119-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 3-hydroxy-5-trifluoromethyl benzoic acid methyl ester
• CAS: 796119-63-6
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• 分子量: 220.148
• InChiKey: GUXYNJAVRSXZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of tag-free photoprobes for the identification of the molecular target for CCG-1423, a novel inhibitor of the Rho/MKL1/SRF signaling pathway

  摘要：

  CCG-1423及其相关类似物代表了一类新的抑制Rho/MKL1/SRF介导的基因转录的抑制剂，这条途径已被证实与癌症和纤维化有关。这些化合物的分子靶标尚不清楚。为了促进其鉴定，设计并合成了一系列无标记的光亲和探针，每个探针都含有一个光活化基团和一个乙炔末端基团，以便后续使用点击化学将其连接到荧光标记上。所有这些探针都经过确认，在细胞基于SRE-Luc表达抑制的活性测定中保持生物活性。最有效的探针24的功能活性在PC-3细胞迁移的测定中进一步得到确认。在完整的PC-3细胞中光解24，随后细胞裂解，点击连接荧光染料，凝胶电泳显示特异性标记了一个24 kDa的蛋白带，可以用活性竞争物阻断。未来的工作将集中在识别被标记的蛋白质。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.111
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxyarenes

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和Y的含义如描述中所示，以及用于其生产的方法和中间化合物，以及用于控制害虫的用途。

  公开号：

  US20070112035A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3, 4 - DIHYDRO - 2H - PYRIDO [1, 2 -A] PYRAZINE - 1, 6 - DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE SUBSTITUÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE (ENTRE AUTRES) LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013171712A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is concerned with novel substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2- a]pyrazine-1,6-dione derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,6-二酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 1 H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET SES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015024905A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, L, and X are as defined herein. The present invention relates to compounds,methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, type 2 diabetes, neurological and/or neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases (in particular metastatic diseases, and/or cancer), abnormal angiogenesis associated diseases, degradation of cartilage, and/or disruption of cartilage homeostasis, in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer. The present invention also discloses methods of treatment using the same compounds, for the prophylaxis and/or treatment of said diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、L和X如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包含相同化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗炎症性疾病、2型糖尿病、神经和/或神经退行性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病（特别是转移性疾病和/或癌症）、异常血管生成相关疾病、软骨降解和/或软骨稳态紊乱，特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途。本发明还公开了使用相同化合物的治疗方法，通过给予本发明化合物的方式预防和/或治疗上述疾病。