1-cyclopentyl-4-phenylbutan-1-one | 625445-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopentyl-4-phenylbutan-1-one
• CAS: 625445-62-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: CFOPTWHELBPXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 1-cyclopentyl-4-phenylbutan-1-one 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 C₂₀H₂₈O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Cyclopentenyl)-4-phenyl-1-butanon 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮在中性和酸性条件下的光反应

  摘要：

  1-(1-环烯基)-4-苯基-1-丁酮的紫外线照射会根据反应条件（中性或酸性）产生不同的产物。在苯中 1-(1-环戊烯基)-4-苯基-1-丁酮产生 4-苯基螺[4,4]-壬烷-1-酮，由分子内的氢和 4-环戊基-4-苯基丁醛形成，由螺酮的 Norrish I 型裂变形成。1-(1-Cyclohexenyl)-4-phenyl-1-butanone 不存在这种行为。两种酮在三氟乙酸作用下均生成还原产物 1-环戊基-4-苯基-1-丁酮和 1-环己基-4-苯基-1-丁酮，以及环化产物 7-苯基全氢-4-茚酮和4-苯基全氢-1-萘酮，在三氟化硼醚合物的作用下。酸性条件下的反应过程具有离子和自由基两种性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1516

文献信息

• From Alkyl Halides to Ketones: Nickel‐Catalyzed Reductive Carbonylation Utilizing Ethyl Chloroformate as the Carbonyl Source
  作者：Renyi Shi、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201903330

  日期：2019.5.27

  remains in high demand. Described here is a nickel‐catalyzed three‐component reductive carbonylation method for the synthesis of dialkyl ketones. A wide range of both symmetric and asymmetric dialkyl ketones can be accessed from alkyl halides and a safe CO source, ethyl chloroformate. The approach offers complementary substrate scope to existing carbonylation methods while avoiding the use of either toxic

  酮在合成和药物化学中是一类重要的分子。仍然需要快速和模块化的酮合成。本文描述了一种镍催化的三组分还原羰基化方法，用于合成二烷基酮。可以从卤代烷和安全的一氧化碳源（氯甲酸乙酯）中获得各种对称和不对称的二烷基酮。该方法为现有的羰基化方法提供了互补的底物范围，同时避免了使用有毒的CO或羰基金属试剂。
• Formal Deoxygenative Cross‐Coupling of Aldehydes to Ketones through α‐Haloboronates: A Route to Deoxygenative Hydroacylation of Aldehydes^†
  作者：Zihao Hu、Wanqi Zhang、XU Tao

  DOI：10.1002/cjoc.202300475

  日期：2023.12.15

  Aldehydes are a kind of important synthons and reagents in organic synthesis. The efforts on transformations of aldehydes are highly rewarding and have always attracted considerable attention. Herein, a cross-coupling of aldehydes with α-haloboronates has been achieved under dual nickel/photoredox catalysis system. Considering the α-haloboronates can be easily obtained from aldehydes with our deoxygenative

  醛是有机合成中一类重要的合成子和试剂。醛类转化的研究成果丰硕，一直引起人们的广泛关注。在此，在双镍/光氧化还原催化体系下实现了醛与α-卤代硼酸酯的交叉偶联。考虑到通过我们的羰基脱氧双官能化 (DODC) 策略可以很容易地从醛中获得 α-卤代硼酸酯，该方案提供了醛与一碳延长酮产物的正式脱氧交叉偶联。温和的条件使其具有良好的官能团耐受性和广泛的底物适用性。该方法的应用是通过两种相同的醛对具有非常相似骨架的两种酮进行可调合成来实现的。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
• US7115658B2
  申请人：——

  公开号：US7115658B2

  公开（公告）日：2006-10-03