2-(噻吩-2-甲基)苯酚 | 55506-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(噻吩-2-甲基)苯酚
• 英文名称: 2-(2-thienylmethyl)phenol
• 英文别名: 2-(thiophen-2-ylmethyl)phenol
• CAS: 55506-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: ATFJZSNWTJJPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻吩-2-甲基)苯酚 、 ethyl 2-(3,5-dichloro-4-(chloromethyl)phenoxy)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,5-dichloro-4-(4-hydroxy-3-(thiophen-2-ylmethyl)benzyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 在 吡啶盐酸盐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-(噻吩-2-甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药I.Basische苯酚衍生物

  摘要：

  可以合成2- [邻-（β-二甲基氨基-烷氧基）-苄基]-噻吩和2- [邻-（β-二甲基氨基-烷氧基）-苄基]-吡啶基和抗组胺化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330312

文献信息

• 1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted
  申请人：Yoshitomi Pharmeceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03954776A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  1-[Methylated piperidino (and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted phenoxy)-2-propanols of the formula: ##SPC1## Wherein R is a 2-thienylmethyl group, a 2-pyridylmethyl group, a 2-pyridyl group, a tetrahydrofurfuryloxy group, a furfuryloxy group, a 2-thienylmethoxy group, a 2-pyridyloxy group or a group of the formula R.sup.5 --X--A--O-- wherein R.sup.5 is a lower alkyl group, X is --O--, --S-- or --SO.sub.2 --, and A is a lower alkylene group or a --CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 -- group, R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen atom or a methyl group, and n is zero or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition and quarternary ammonium salts thereof are disclosed. They exhibit antiarrhythmic action, local anaesthetic action, analgesic action and gastric juice secretion inhibiting action.

  该文献描述了公式如下的1-[甲基化哌啶基（和吡咯烷-1-基）]-3-（取代苯氧基）-2-丙醇： ##SPC1## 其中，R是2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃甲氧基基团，呋喃甲氧基基团，2-噻吩甲氧基基团，2-吡啶氧基基团或公式R.sup.5--X--A--O--中的基团，其中R.sup.5是较低的烷基基团，X是--O--，--S--或--SO.sub.2--，A是较低的烷基链或--CH.sub.2--C.ident.C--CH.sub.2--基团，R.sup.1是氢原子，较低的烷基基团或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是氢原子或甲基基团，n为零或1。文献还描述了其药学可接受的酸加合物和季铵盐。它们表现出抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和抑制胃酸分泌作用。
• Chambers, Jeffrey D.; Crawford, Jason; Williams, Haydn W. R., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1717 - 1732
  作者：Chambers, Jeffrey D.、Crawford, Jason、Williams, Haydn W. R.、Dufresne, Claude、Scheigetz, John、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Benzylphenol Derivatives. III.¹ Basic Ethers
  作者：William B. Wheatley、Lee C. Cheney、S. B. Binkley

  DOI：10.1021/ja01179a061

  日期：1949.11.19
• NOVEL THYROMIMETICS
  申请人：Autobahn Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210053917A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X 1 , X 2 , Q, R 1 , R 2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
• US3954776A
  申请人：——

  公开号：US3954776A

  公开（公告）日：1976-05-04