(2-hydroxyphenyl)thiophen-2-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxyphenyl)thiophen-2-ylmethanol
• 英文别名: 2-(hydroxy(thiophen-2-yl)methyl)phenol；2-[Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl]phenol
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: LACQHSWTKLGBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyphenyl)thiophen-2-ylmethanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到2-(噻吩-2-甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-溴苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2-hydroxyphenyl)thiophen-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THYROMIMETICS
  [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020180624A1

文献信息

• Novel Route for the Construction of Chroman Ring System Using Cross-Coupling between Benzylic and Aliphatic Alcohols in the Presence of NaHSO4/SiO2
  作者：Tadashi Aoyama、Takuya Furukawa、Mamiko Hayakawa、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1055/s-0034-1380863

  日期：——

  Novel route for the construction of chromans from benzylic and aliphatic alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2 has been developed. In this reaction, substituted olefins are formed from benzylic and aliphatic alcohols and then converted to chromans through intramolecular cyclization. Twenty novel chromans were synthesized by this simple procedure.

  已经开发了在 NaHSO4/SiO2 存在下从苄醇和脂肪醇构建色满的新途径。在该反应中，取代的烯烃由苄醇和脂肪醇形成，然后通过分子内环化转化为色满。通过这个简单的程序合成了 20 种新型色满。
• 基于生物质源2,5-二甲基呋喃去芳香化环加 成策略构建多取代色满化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN109053754B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明利用生物质平台分子2,5‑二甲基呋喃作为新的亲双烯体与邻亚甲基苯醌实现去芳香化环加成反应构建多取代色满化合物。本发明的技术方案克服2,5‑二甲基呋喃与醇直接取代的竞争反应，实现了2,5‑二甲基呋喃去芳香化的逆电子需求的D‑A环加成，并且首次实现了亚甲基苯醌与富电子芳香烃进行分子间去芳香化[4+2]环加成反应，为生物质平台分子呋喃的转化利用提供了实验依据，具有很好的实践意义和应用价值。
• Correction to Iridium-Catalyzed Hydrogen Transfer: Synthesis of Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, and Indoles from Benzyl Alcohols
  作者：Bruno Anxionnat、Domingo Gomez Pardo、Gino Ricci、Kai Rossen、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol500762n

  日期：2014.4.18

  In the Supporting Information of this paper, the presence of solvents was observed in the spectra of 8, 12e, 12f, 15a, and 16c. Original products were found in our library, and the spectra were rerecorded and have been replaced for compounds 8, 12e,f, 15a, and 16c. The spectra for 2, 6, 9, 10, 11b,c, 12c,d, 13a,b, 14a,e,f, 15b,c–e, 16a,b, 17b–d, 18b, 20b–d, 21a,b, and 22a–d were found to be edited

  在本文的支持信息，在光谱中观察到溶剂的存在8，12E，12F，15A，和16c中。原产品在我们的图书馆中发现，与光谱重新记录，并已取代了化合物8，12E，˚F，15A，和16C。光谱为2，6，9，10，11B，Ç，12C，d，13A，b，发现编辑14a，e，f，15b，c－e，16a，b，17b－d，18b，20b－d，21a，b和22a－d可去除溶剂和杂质。原产物位于和纯化，然后将记录光谱和已被替换为所有上述化合物的不同之处为2，18B，和22B，d，将其重新合成并提供新的光谱。此外，对于16a，已找到原始FID文件并提供了正确的光谱。除以下所述外，产率仍保持先前报道的水平。在方案4中，化合物2（挥发性）被重新合成，发现产率为53％。在方案6中，化合物18b被重新合成，发现产率为62％。对于化合物18b，应添加注释：必须在110°C下48小时进行完全反应。在方案7中，化合物22b和22d
• 1,4-Conjugate addition/esterification of <i>ortho</i>-quinone methides in a multicomponent reaction
  作者：Renjie Chen、Yu Liu、Sunliang Cui

  DOI：10.1039/c8cc07328g

  日期：——

  A novel 1,4-conjugate addition/esterification of ortho-quinone methides in a multicomponent reaction has been developed. In this protocol, numerous carboxylic acids, ynamides and in situ generated ortho-quinone methides could assemble rapidly to constitute this process for the synthesis of functionalized 3,3-diarylpropanamides with sufficient structural diversity. Furthermore, the products could be

  的新的1,4-共轭加成/酯化邻-quinone的甲基化物中的多组分反应已经研制成功。在该方案中，许多羧酸，乙酰胺和原位生成的邻醌甲基化物可以迅速组装，从而构成用于合成具有足够结构多样性的官能化3,3-二芳基丙酰胺的过程。此外，可以将产物转化为一系列化合物。
• Synthesis of 4H-chromenes by silver (I)-catalyzed cycloaddition of ortho-quinone methides with N-allenamides
  作者：Long Kong、Nuligonda Thirupathi、Jiong Jia、Zhenghu Xu

  DOI：10.1007/s11426-018-9359-4

  日期：2019.1

  represent an important class of six-membered heterocycles and have drawn tremendous attention in recent years. In this article, we report a convenient and practical synthesis of this heterocycle by a silver (I)-catalyzed cycloaddition reaction between in situ generated ortho-quinone methides and N-allenamides. Diverse 4H-chromenes were synthesized in good to excellent yields under very mild conditions

  Chromenes代表一类重要的六元杂环，并且近年来引起了极大的关注。在本文中，我们报告了通过原位生成的邻苯二甲酰甲基甲烷和N-烯丙酰胺之间的银（I）催化的环加成反应，方便，实用地合成该杂环。在非常温和的条件下，以良好至极佳的产率合成了多种4 H-色烯。