ethyl 6-azido-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoate | 503570-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-azido-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-azido-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoate
• CAS: 503570-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 243.263
• InChiKey: JVKGQXMDFODLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-azido-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (Z)-2-(4-hydroxy-4-methylpyrrolidin-2-ylidene)propionate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合反应及随后的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应合成2-亚烷基吡咯烷和吡咯

  摘要：

  1，3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合提供了开链的缩合产物，该产物通过Staudinger-aza-Wittig反应以及随后的三氟乙酸处理转化为吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo060593h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 1-azidopropan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 6-azido-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and regioselective synthesis of functionalized pyrroles by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones

  摘要：

  1,3-二羰基二离子与δ-叠氮酮的环缩合反应可选择性地生成 2-亚烷基吡咯烷，这些吡咯烷经酸处理后可转化为官能化的吡咯。

  DOI：

  10.1039/b207840f

文献信息

• Efficient and regioselective synthesis of functionalized pyrroles by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones
  作者：Peter Langer、Ilia Freifeld

  DOI：10.1039/b207840f

  日期：——

  The cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones regioselectively afforded 2-alkylidenepyrrolidines which were transformed into functionalized pyrroles by treatment with acid.

  1,3-二羰基二离子与δ-叠氮酮的环缩合反应可选择性地生成 2-亚烷基吡咯烷，这些吡咯烷经酸处理后可转化为官能化的吡咯。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015180A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases.
• Synthesis of 2-Alkylidenepyrrolidines and Pyrroles by Condensation of 1,3-Dicarbonyl Dianions with α-Azidoketones and Subsequent Intramolecular Staudinger−Aza-Wittig Reaction
  作者：Ilia Freifeld、Heydar Shojaei、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo060593h

  日期：2006.6.1

  The condensation of 1,3-dicarbonyl dianions with α-azidoketones afforded open-chained condensation products that were transformed into pyrroles by Staudinger−aza-Wittig reactions and the subsequent treatment with trifluoroacetic acid.

  1，3-二羰基二价阴离子与α-叠氮酮的缩合提供了开链的缩合产物，该产物通过Staudinger-aza-Wittig反应以及随后的三氟乙酸处理转化为吡咯。