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S-(1-ethyl-propyl)-isothiourea | 96511-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(1-ethyl-propyl)-isothiourea
英文别名
S-(1-Aethyl-propyl)-isothioharnstoff;1-ethylpropyl imidothiocarbamate;S-3-Pentyl-thiuronium;Pentan-3-yl carbamimidothioate
<i>S</i>-(1-ethyl-propyl)-isothiourea化学式
CAS
96511-93-2
化学式
C6H14N2S
mdl
——
分子量
146.257
InChiKey
STPVZELAMSDICW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。
    公开号:
    US20070287744A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊醇硫脲氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 S-(1-ethyl-propyl)-isothiourea
    参考文献:
    名称:
    N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。
    公开号:
    US20070287744A1
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文献信息

  • DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1841754A1
    公开(公告)日:2007-10-10
  • US7589120B2
    申请人:——
    公开号:US7589120B2
    公开(公告)日:2009-09-15
  • [EN] N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2006077320A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] The invention relates to compounds of formula (I) in which: X represents an -SO- or -SO2- group; R1 representing: a (C1-C7) alkyl; a (C3-C12) non-aromatic carbocyclic radical; a (C3-C7) cycloalkylmethyl; an unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted phenyl; a unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted benzyl on the phenyl; a unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted phenethyl on the phenyl; an unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted naphtyl; a benzhydryl; a benzhydryl methyl, and; an aromatic heterocyclic radical, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C3) alkyl group; R3 represents an unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted phenyl; R4 represents an unsubstituted, mono-, di- or trisubstituted phenyl; n represents 0, 1 or 2, and; Alk represents a (C1-C4) alkyl. The invention also relates to a method for preparing the aforementioned compounds and to their therapeutic application.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule : Formule (I) dans laquelle : - X représente un groupe -SO- ou -SO2- ; - R1 représente : un (C1-C7)alkyle ; un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) ; un (C3-C7)cycloalkylméthyle ; un phényle non substitué ou mono-, di- ou -trisubstitué ; un benzyle non substitué ou mono- ou disubstitué sur le phényle ; un phénéthyle non substitué ou mono- ou disubstitué sur le phényle ; un naphtyle non substitué ou mono- ou disubstitué ; un benzhydryle ; un benzhydrylméthyle ; un radical hétérocyclique aromatique ; - R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C3)alkyle ; - R3 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; - R4 représente un phényle non substitué ou mono-, di- ou trisubstitué ; - n représente 0, 1 ou 2 ; - AIk représente un (C1-C4)alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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