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ethyl (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoate
英文别名
Ethyl 2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoate;ethyl (2E)-2-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]propanoate
ethyl (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H13BrN2O2
mdl
——
分子量
285.14
InChiKey
GLSYARFJOAOUKJ-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 ethyl 5-bromo-1-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于结构的结核分枝杆菌 CYP125 和 CYP142 抑制剂的发现
    摘要:
    基于结构的药物设计过程用于构建结核分枝杆菌(Mtb) 胆固醇氧化酶 CYP125 和 CYP142 的抑制剂。初始片段筛选的精细化使用了结合高分辨率 X 射线结构、生物物理表征和构效关系 (SAR) 的迭代方法。所得化合物对临床相关的耐药 Mtb 菌株产生有效的微摩尔细胞活性。
    DOI:
    10.1002/chem.202203868
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺盐酸氧气氧化亚氮sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 ethyl (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLDIAZONIUM SALTS USING NITROGEN OXIDES IN OXYGEN-CONTAINING GAS STREAMS, ESPECIALLY FROM INDUSTRIAL WASTE GASES
    [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS D'ARYLDIAZONIUM AU MOYEN D'OXYDES D'AZOTE DANS DES FLUX GAZEUX CONTENANT DE L'OXYGÈNE, PROVENANT EN PARTICULIER D'EFFLUENTS GAZEUX INDUSTRIELS
    摘要:
    本发明涉及一种利用含氧气体流中的氮氧化物合成芳基重氮盐的方法,特别是从工业废气中进行合成。
    公开号:
    WO2017089470A1
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文献信息

  • Monocyte chemoattractant protein-1 inhibitor compounds
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:US20030119830A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention concerns the use of a compound of formula (I), in which Z, X, T, A, R 1 , R 2 , p and q have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.
    本发明涉及使用式(I)的化合物,其中Z,X,T,A,R1,R2,p和q具有本文所定义的任何含义,以及其药学上可接受的盐或体内解酯,在治疗由单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)介导的疾病或状况中的应用。式(I)的某些组分是新颖的,并且作为本发明的进一步特征提供其制药组合物。
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLDIAZONIUM SALTS USING NITROGEN OXIDES IN OXYGEN-CONTAINING GAS STREAMS, ESPECIALLY FROM INDUSTRIAL WASTE GASES
    申请人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
    公开号:EP3173401A1
    公开(公告)日:2017-05-31
    The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.
    本发明涉及一种利用含氧气流中的氮氧化物,特别是利用工业废气合成芳基偶氮盐的工艺。
  • VLAD L. A.; KORPAN A. I.; ZHUNGIETU G. I., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N., 197+
    作者:VLAD L. A.、 KORPAN A. I.、 ZHUNGIETU G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • BABICHEV, F. S.;VOLOVENKO, YU. M.;PERESHIVANA, L. M., YKP. XIM. ZH., 1983, 49, N 11, 1197-1202
    作者:BABICHEV, F. S.、VOLOVENKO, YU. M.、PERESHIVANA, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BABICHEV, F. S.;VOLOVENKO, YU. M.;PERESHIVANA, L. M., YKP. XIM. ZH., 1983, 49, N 10, 1095-1099
    作者:BABICHEV, F. S.、VOLOVENKO, YU. M.、PERESHIVANA, L. M.
    DOI:——
    日期:——
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