设计了一种利用 4-甲酰基-吡唑-3-甲酸乙酯的 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应有效合成吡唑并[3,4- c ]氮杂酮衍生物的新方法。MBH 加合物被乙酰化并与各种胺进行 S N 2' 反应,得到多种取代的吡唑并[3,4- c ]氮杂酮。据观察,分子内缩合的可行性是由双键的立体化学和酯官能团的体积控制的。所有合成衍生物的抗菌评估均采用肉汤微量稀释药敏试验对各种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)以及真菌菌株(白色念珠菌和黑曲霉)进行。 。发现化合物13aBY(MIC 0.39 μg mL -1)、13aDX(MIC 0.19 μg mL -1)和13dBX(MIC 0.19 μg mL -1)是该系列中最活跃的。
通过烷基-4-甲酰基-1-苯基-1 H-吡唑-的三组分反应,开发了一种有效,简单,环境友好的合成方案,用于合成生物学上和医学上相关的吡唑偶联的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物。通过一锅化学操作,在乙醇中存在纳米晶体ZnO的情况下,将3-羧酸盐,2-氨基吡啶和异氰化物。本合成方案具有几个优点,例如操作简单,反应时间短,可重复使用的催化剂和后处理程序容易。
A Simple and Efficient Synthesis of Ethyl 1-Aryl-4-formyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates
作者:Vasyl S. Matiychuk、Mykhaylo A. Potopnyk、Mykola D. Obushak
DOI:10.1002/jhet.1042
日期:2013.2
A new simple and convenient method of synthesis of ethyl 1-aryl-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylates from aromatic amines via diazonium salts has been developed. Hydrolysis and hydrazinolyization of these compounds has been investigated.