| 1002296-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1002296-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: LRCANIQGJPZOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(Z)-1-(2,6-diiodohexa-1,3-dien-3-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基丙二烯的亲电加成：一种制备 6-取代-1,3-己二烯的高效立体选择性方法

  摘要：

  研究了 1-环丙基丙二烯的亲电加成，为合成 6-取代-1,3-己二烯提供了一种有效的立体选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072631
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 环丙基溴化镁 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化：一种用于制备多取代烯烃的有效且立体选择的方法。

  摘要：

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化反应将产生两个多取代的C = C双键，同时立体选择性地以中等至良好的收率生成5-卤代六-3,5-二烯-1-醇。后者可以通过进一步的Sonogashira偶联转化为相应的炔基取代的共轭二烯。

  DOI：

  10.1021/jo801087d

文献信息

• Reaction of 1-Cyclopropylallenes with Phenylselenyl Bromide: A Highly Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of 2-Phenylselenyl-6-bromo-1,3-hexadienes
  作者：Xian Huang、Lei Yu、Bo Meng

  DOI：10.1055/s-2007-991094

  日期：——

  Reaction of 1-cyclopropylallenes with phenylselenyl bromide, which provided a highly efficient and stereoselective method for the preparation of 2 -phenylselenyl-6-bromo-l,3-hexadienes, was investigated.

  研究了 1-环丙基丙二烯与溴化苯基硒的反应，该反应为制备 2-苯基硒基-6-溴-1,3-己二烯提供了一种高效且立体选择性的方法。
• Difunctional additions to 1-cyclopropylallenes: an efficient and stereospecific method for the synthesis of 2,6-difunctional-1,3-hexadienes
  作者：Bo Meng、Lei Yu、Xian Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.055

  日期：2009.4

  The difunctional additions of electrophiles and nucleophiles to 1-cyclopropylallenes were investigated. Two different functional groups were introduced at the same time to give 2,6-difunctional-1,3-hexadienes stereoselectively in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Halohydroxylation of 1-Cyclopropylallenes: An Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of Multisubstituted Olefins
  作者：Lei Yu、Bo Meng、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo801087d

  日期：2008.9.1

  The halohydroxylation of 1-cyclopropylallenes would generate two multisubstituted C=C double bonds and at the same time stereoselectively gives 5-halohexa-3,5-dien-1-ols in moderate to good yields. The latter could be transformed into the corresponding alkynyl-substituted conjugated dienes through the further Sonogashira coupling.

  1-环丙基丙烯的卤代羟基化反应将产生两个多取代的C = C双键，同时立体选择性地以中等至良好的收率生成5-卤代六-3,5-二烯-1-醇。后者可以通过进一步的Sonogashira偶联转化为相应的炔基取代的共轭二烯。
• Electrophilic Addition to 1-Cyclopropylallenes: A Highly Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of 6-Substituted-1,3-hexadienes
  作者：Xian Huang、Lei Yu、Bo Meng

  DOI：10.1055/s-2008-1072631

  日期：2008.5

  Electrophilic additions to 1-cyclopropylallenes were investigated, providing an efficient and stereoselective method for the synthesis of 6-substituted-1,3-hexadienes.

  研究了 1-环丙基丙二烯的亲电加成，为合成 6-取代-1,3-己二烯提供了一种有效的立体选择性方法。