isopropylidene-(1H-pyrrol-3-yl)-ammonium chloride | 117067-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: isopropylidene-(1H-pyrrol-3-yl)-ammonium chloride
• 英文别名: N,N-dimethylpyrrole-3-formiminium chloride；dimethyl-(1H-pyrrol-3-ylmethylene)-ammonium chloride；dimethyl(1H-pyrrol-3-ylmethylene)ammonium chloride；dimethyl(1H-pyrrol-3-ylmethylidene)azanium;chloride
• CAS: 117067-97-7
• 化学式: C₇H₁₁N₂*Cl
• mdl: MFCD05666617
• 分子量: 158.631
• InChiKey: GEWIRBCVQBHSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylidene-(1H-pyrrol-3-yl)-ammonium chloride 生成 吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  (E)-N-(2-amino-phenyl)-3-{1-[4-(l-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-benzenesulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acrylamide salts

  摘要：

  一种(E)-N-{2-氨基苯基)-3-{1-[4-(1-甲基-1 H-吡唑-4-基)-苯磺酰基]-1 H-吡咯-3-基)-丙烯酰胺的盐，所述盐选自羟溴酸盐、甲磺酸盐、半乙烷-1,2-二磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐和2-萘磺酸盐组成的群。

  公开号：

  US08557858B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 在 氮 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 5.67 g of the title compound as grey solid的产率得到isopropylidene-(1H-pyrrol-3-yl)-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylpyrroles

  摘要：

  式子I中，取代基的定义在说明书中提供，这些化合物是新颖、有效的HDAC抑制剂。

  公开号：

  US07842820B2

文献信息

• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
• Sulphonylpyrrole hydrochloride salts as histone deacetylases inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：US08188138B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, as well as salts thereof are novel effective HDAC inhibitors.

  某种公式为I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中所示的含义，以及其盐是新颖有效的HDAC抑制剂。
• Novel sulfonylpyrroles
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070184979A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of the formula I in which the substitutents have the definitions provided in the specification, are novel, effective HDAC inhibitors.

  式I的化合物，其中取代基具有规范中提供的定义，是新颖、有效的HDAC抑制剂。
• Sulphonylpyrrole Hydrochloride Salts as Histone Deacetylases Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20090297473A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of a certain formula 1, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, as well as salts thereof are novel effective HDAC inhibitors.

  一定化学式1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有描述中指示的含义，以及它们的盐是新颖有效的HDAC抑制剂。
• Sulfonylpyrroles as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20090117074A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to compounds of formula (I) which are effective inhibitors of histone deacetylases.

  该发明涉及公式（I）化合物，其是组蛋白去乙酰化酶的有效抑制剂。