Ethyl 2,6-dimethyl-3-oxo-hept-6-enoate | 18034-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,6-dimethyl-3-oxo-hept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethyl-3-oxo-6-heptenoate；2,6-Dimethyl-3-oxo-hept-6-ensaeure-ethylester；6-Heptenoic acid, 2,6-dimethyl-3-oxo-, ethyl ester；ethyl 2,6-dimethyl-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 18034-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: JZFQBWFDNWORAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,6-dimethyl-3-oxo-hept-6-enoate 生成 2,6-dimethyl-1,6-heptadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  YADAV, J. S.;REDDY, E. RAJARATHNAM, CURR. SCI., 57,(1988) N4, C. 1321-1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 生成 Ethyl 2,6-dimethyl-3-oxo-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  HAJOS, Z. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Termination of Mn(III)-Based Oxidative Cyclizations by Trapping with Azide
  作者：Barry B. Snider、Jeremy R. Duvall

  DOI：10.1021/ol049805s

  日期：2004.4.1

  The radicals formed in Mn(III)-based oxidative free-radical cyclizations of beta-keto esters and malonate esters can be trapped with sodium azide and Mn(III) to give cyclic and bicyclic azides in 30-80% yield. Reduction of the azide gives bi- and tricyclic lactams. [reaction: see text]

  β-酮基酯和丙二酸酯的基于Mn（III）的氧化自由基环化反应中形成的自由基可以用叠氮化钠和Mn（III）捕集，以30-80％的收率得到环状和双环叠氮化物。叠氮化物的还原得到双环和三环内酰胺。[反应：看文字]
• The Synthesis of<i>N</i>-Methylnupharamine
  作者：Shigeru Matsutani、Ichiro Kawasaki、Takeo Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.40.2629

  日期：1967.11

  Studying the synthesis of nupharamine, a minor alkaloid isolated from Nuphar japonicum DC, N-methylnupharamine was synthesized and its stereoisomers were characterized.

  为了研究从日本鸦胆子中分离出的一种次要生物碱--N-甲基鸦胆子胺的合成，我们合成了 N-甲基鸦胆子胺，并对其立体异构体进行了表征。
• Total synthesis of
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04284565A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  The synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicy clo[3.2.1]octane-1-acetic acid and related compounds is described. The above acetic acid compound and its isomer are contragestational agents.

  描述了1RS,4SR,5RS-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯-1-基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸及其相关化合物的合成。上述乙酸化合物及其异构体是抗妊娠剂。
• Total synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo(3.2.1)octane-1-acetic acid and related compounds
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0039595A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  The synthesis of 1RS, 4SR, 5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid and related compounds is described and their pharmacological activities are described.

  描述了 1RS、4SR、5RS-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯-1-基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸和相关化合物的合成及其药理活性。 及其相关化合物，并介绍了它们的药理活性。
• Total synthesis of dioxane analogs related to zoapatanol
  作者：Jack B. Jiang、Maud J. Urbanski、Zoltan G. Hajos

  DOI：10.1021/jo00160a012

  日期：1983.6