5-(Ethoxycarbonyl)-1H-tetrazol-1-essigsaeureaethylester | 52130-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(Ethoxycarbonyl)-1H-tetrazol-1-essigsaeureaethylester
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethyl-1H-tetrazole-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-ethoxycarbonyl-1H-tetrazole-1-acetate；Ethyl 5-(ethoxycarbonyl)-1H-tetrazole-1-acetate；ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)tetrazole-5-carboxylate
• CAS: 52130-20-8
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₄
• 分子量: 228.208
• InChiKey: UXJLXSSSGQYJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Ethoxycarbonyl)-1H-tetrazol-1-essigsaeureaethylester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.41 g的产率得到四氮唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种催化合成四氮唑乙酸的方法

  摘要：

  本发明公开一种催化合成四氮唑乙酸及其衍生物的方法，该方法实现叠氮乙酸乙酯与氰基化合物的Click反应制备得到四氮唑乙酸及其衍生物。所述方法包括：以超顺磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂，60‑100℃和常压下，在溶剂中，叠氮乙酸乙酯与氰基化合物通过Click反应，反应8‑14小时，然后水解脱羧得到相应的四氮唑乙酸及其衍生物。经验证，反应结束后，催化剂经外加磁场简单回收，可多次重复使用，活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好，具有良好的工业化前景。

  公开号：

  CN111675625B
• 作为产物：
  描述：

  叠氮乙酸乙酯 、 氰基甲酸乙酯 在 氰基甲酸乙酯 作用下， 反应 24.0h， 以gave 22.25 grams (98% of theoretical yield) of ethyl 5-(ethoxycarbonyl)-1-H-tetrazole-1-acetate which的产率得到5-(Ethoxycarbonyl)-1H-tetrazol-1-essigsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  1H-Tetrazole-1-acetate esters and acids and process therefor

  摘要：

  通过将偶氮乙酸酯和酸与某些酰基氰或氰甲酸酯反应，制备了新型1H-四唑-1-乙酸酯和酸。该过程的产物可用作1H-四唑-1-乙酸的中间体，该中间体在制备某些头孢菌素和青霉素类抗生素时具有实用性。

  公开号：

  US03962272A1

文献信息

• 1H-Tetrazole-1-acetate esters and acids and process therefor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03962272A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 1H-tetrazole-1-acetate esters and acids are prepared by reacting azidoacetate esters and acids with certain acyl cyanides or cyanoformates. The products of the process are useful as intermediates in the preparation of 1H-tetrazole-1-acetic acids which have utility in preparing certain cephalosporin and penicillin antibiotics.

  Novel 1H-四唑-1-乙酸酯和酸是通过将偶氮乙酸酯和酸与特定的酰基氰或氰甲酸酯反应制备的。该过程的产物可用作制备1H-四唑-1-乙酸的中间体，该中间体在制备某些头孢菌素和青霉素类抗生素时具有实用性。
• US3962272A
  申请人：——

  公开号：US3962272A

  公开（公告）日：1976-06-08
• 一种催化合成四氮唑乙酸的方法
  申请人：九江中星医药化工有限公司

  公开号：CN111675625B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开一种催化合成四氮唑乙酸及其衍生物的方法，该方法实现叠氮乙酸乙酯与氰基化合物的Click反应制备得到四氮唑乙酸及其衍生物。所述方法包括：以超顺磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂，60‑100℃和常压下，在溶剂中，叠氮乙酸乙酯与氰基化合物通过Click反应，反应8‑14小时，然后水解脱羧得到相应的四氮唑乙酸及其衍生物。经验证，反应结束后，催化剂经外加磁场简单回收，可多次重复使用，活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好，具有良好的工业化前景。