3-(2-Phenylethylamino)butanoic acid | 117106-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Phenylethylamino)butanoic acid
• CAS: 117106-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: OZJCSPXCYBSJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  362.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Phenylethylamino)butanoic acid 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-1-phenethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二苯并噻唑基二硫化物-三苯基膦和劳森试剂在β-氨基酸环化中的应用

  摘要：

  二硫化物试剂 2,2'-二硫代双苯并噻唑 (MBTS) 和 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷 2,4-二硫化物 (Lawesson's Reagent, LR) 介导 /? -具有显着产品产量的氨基酸。与其他环化脱水剂相比，已发现它们在成本方面更胜一筹，使其在工业上可行。MBTS 和 LR 的优势特性使它们成为环脱水剂库中有用且独特的添加剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1748

文献信息

• Highly efficient oxazolone-derived reagents for beta-lactam formation from beta-amino acids
  作者：Takehisa Kunieda、Tomohisa Nagamatsu、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86712-x

  日期：——
• Kanwar, Seema; Sharma, Sain D., Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 705 - 707
  作者：Kanwar, Seema、Sharma, Sain D.

  DOI：——

  日期：——
• Nagamatsu, Tomohisa; Kunieda, Takehisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 1249 - 1251
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Kunieda, Takehisa

  DOI：——

  日期：——
• KIM, CHANG WOO;CHUNG, BONG YOUNG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2905-2906
  作者：KIM, CHANG WOO、CHUNG, BONG YOUNG

  DOI：——

  日期：——
• KUNIEDA, TAKEHISA;NAGAMATSU, TOMOHISA;HIGUCHI, TSUNEHIKO;HIROBE, MASAAKI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2203-2206
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、NAGAMATSU, TOMOHISA、HIGUCHI, TSUNEHIKO、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——