(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)acetaldehyde | 4616-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)acetaldehyde
• 英文别名: (3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)-acetaldehyde；2,3-Dihydro-3-methylbenzothiazol-2-ylidenacetaldehyd；2-(formylmethylene)-1-methylbenzthiazolene；(3-methyl-2-benzothiazolynilydene)ethanal；(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-acetaldehyde；(3-Methyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-acetaldehyd；Acetaldehyde, (3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-；2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 4616-17-5
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: XLVBMCHOMDILSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)acetaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[3-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kiprianov,A.I.; Slominskii,Yu.L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1328 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 丙酮 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Hensen, Hermann, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1723 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidchloride als elektrophile Reagentien: Umsatz mit Methiden (Cyaninbildung) und Alkoholaten
  作者：H. H. Bosshard、E. Jenny、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19610440504

  日期：——

  1. The reaction of dimethylformamide chloride with N-methylbenzothiazolone methide yields the hemicyanine 2-dimethylaminovinyl-3-methyl-benzothiazolium chloride. By alkaline hydrolysis of the hemicyanine, the vinylogous aldehyde is obtained. The hemicyanine forms the symmetric cyanine (Thiazole Purple) by reaction with a second molecule of the methide. The cyanine as well as the vinylogous aldehyde

  1.二甲基甲酰胺氯化物与N-甲基苯并噻唑酮甲基化物的反应产生氯化半花菁2-二甲基氨基乙烯基-3-甲基-苯并噻唑鎓。通过半胱氨酸的碱水解，获得乙烯基醛。半菁通过与第二个甲基化物分子反应形成对称的花菁（噻唑紫）。花青以及乙烯基亚醛也可以通过与甲基化物反应直接从酰胺氯化物获得。
• 一种近红外有机发光材料的制备方法
  申请人：宋宝驹

  公开号：CN104164230B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一种新型近红外有机发光材料的制备方法，步骤如下：A.将2‑甲基环己酮或环己酮或环戊桐、苯丙烯酰苯、固体氢氧化钾和苄基三乙基氯化铵，室温搅拌制得化学通式4；B.将化学通式4与R1‑CHO混合制的化学通式6，或将化合物4a与5倍量1,4‑二氢‑2,6‑二甲氧基苯混合制得化合物5。化合物经重结晶纯化后收率均大于80％，远高于文献收率。本发明的方法具有工艺设计合理、收率高、经济可行的优点。
• Studies of 2-Azaazulenium Derivatives: Unsymmetrical Trimethine Cyanine Dyes Bearing a 2-Azaazulenium Moiety as One of the Terminal Groups
  作者：Julia Bricks、Aleksey Ryabitskii、Alexei Kachkovskii

  DOI：10.1002/chem.201000366

  日期：2010.8.2

  donor properties are provided with the participation of the HOMO−1, in contrast to the typical Brooker’s terminal residues with their donor HOMOs. The new classification of the terminal groups of cyanine dyes, and hence the classification of types of unsymmetrical cyanines, is proposed. It is shown that the nature of the higher electron transitions (delocalized or local) in the cyanine dyes depends

  我们在此报告了一系列从2-氮杂氮杂烯衍生的对称和不对称三甲胺花青染料的合成，结合了其分子几何结构和电子结构以及最低电子跃迁的性质的光谱和量子化学研究。基于对吸收和13的计算和实验数据的分析13 C NMR光谱表明，可以将2-氮杂氮烯残基视为弱碱性末端基团。与典型的布鲁克及其供体HOMO的末端残基形成对比，其供体性质是由HOMO-1参与提供的。提出了花青染料端基的新分类，因此提出了不对称花青类型的分类。结果表明，花青染料中较高电子跃迁的性质（离域或局部）取决于其类型。在混合类型的不对称三甲胺花青中，在它们的吸收光谱中观察到负偏差。
• Quaternary salts from 2-(methylpyridyl or quinolyl)benz-X-azoles and related polymethine dyes
  作者：Ermanno Barni、Piero Savarino

  DOI：10.1002/jhet.5570150104

  日期：1978.1

  The quaternisation of 2-(methylpyridyl or quinolyl)benz-X-azoles mainly leads to the corresponding pyridinium and quinolinium salts, from which polymethine dyes are prepared. The electronic spectra and the methyl protons chemical shifts are briefly discussed.

  2-（甲基吡啶基或喹啉基）苯并-X-唑的季铵化主要产生相应的吡啶鎓盐和喹啉鎓盐，由此制备聚次甲基染料。简要讨论了电子光谱和甲基质子的化学位移。
• Gompper,R.; Schaefer,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 591 - 604
  作者：Gompper,R.、Schaefer,H.

  DOI：——

  日期：——