2-(异-丙氧基甲基)苯酚 | 33316-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(异-丙氧基甲基)苯酚
• 英文名称: 2-(isopropoxymethyl)phenol
• 英文别名: 2-[(Propan-2-yloxy)methyl]phenol；2-(propan-2-yloxymethyl)phenol
• CAS: 33316-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KTOIVJKRIVHBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 2-(异-丙氧基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  温和快速的方法生成邻-（萘）醌甲基甲酰胺中间体

  摘要：

  已经设计了一种新的温和的方法，用于通过氟化物诱导邻羟基苄基（或1-萘甲基）硝酸酯的甲硅烷基衍生物的甲硅烷基化来生成邻（萘）醌甲基化物。反应性邻-（萘）醌甲基化物中间体被C，O，N和S亲核试剂俘获，并与亲二烯体进行“反电子需求”异Diels-Alder反应，得​​到稳定的加合物。该方法在天然产物合成和药物研究中具有潜在的潜在应用价值。

  DOI：

  10.1021/ol203196n

文献信息

• Zirconium and hafnium polyhedral oligosilsesquioxane complexes – green homogeneous catalysts in the formation of bio-derived ethers <i>via</i> a MPV/etherification reaction cascade
  作者：Shipra Garg、Daniel K. Unruh、Clemens Krempner

  DOI：10.1039/d0cy01864c

  日期：——

  i·(HOPri)}2 (I), [(cyclohexyl)7Si7O12]ZrOPri·(HOPri)}2 (II), [(isobutyl)7Si7O12]HfOPri·(HOPri)}2 (III) and [(cyclohexyl)7Si7O12]HfOPri·(HOPri)}2 (IV), were synthesized in good yields from the reactions of M(OPri)4 (M = Zr, Hf) with R-POSS(OH)3 (R = isobutyl, cyclohexyl), resp. I–IV were characterized by 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy and their dimeric solid-state structures were confirmed by

  多面体低聚倍半硅氧烷络合物[（（异丁基）7 Si 7 O 12 ] ZrOPr i ·（HOPr i）}} 2（I），[（环己基）7 Si 7 O 12 ] ZrOPr i ·（HOPr i）} 2（II），[（（异丁基）7 Si 7 O 12 ] HfOPr i ·（HOPr i）}} 2（III）和[（环己基）7 Si 7 O 12 ] HfOPr i·（HOPr i）} 2（IV），是由M（OPr i）4（M = Zr，Hf）与R-POSS（OH）3（R =异丁基，环己基）反应合成的，收率很高。I – IV用1 H，13 C和29 Si NMR光谱表征，其二聚体固态结构通过X射线分析证实。I – IV在异丙醇中催化2-羟基和4-羟基，2-甲氧基和4-甲氧基苯甲醛和香兰素还原成醚化成各自的异丙醚，作为“绿色”溶剂和试剂。一世– IV是耐用且坚固的均相催化剂，可在100–160°
• [EN] METHODS, PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS, PROCESSUS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CHROMANE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021144814A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

  这份披露描述了一种经济且可扩展的方法和过程，用于合成钙感测受体（CaSR）调节剂2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸，及其中间体和药用可接受的盐。还描述了所述中间体用于合成可能是2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸合成中间体的化合物的用途。
• Syntheses, characterisation, and catalytic role of (η⁵-C₅Me₅)Rh(<scp>iii</scp>) guanidinato complexes in transfer hydrogenation (TH) and TH–etherification
  作者：Robin Kumar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1039/c7ra04152g

  日期：——

  behaviour of representative complexes was investigated by detailed NMR studies including variable temperature and variable concentration 1H NMR measurements. The new complexes were screened as catalysts for transfer hydrogenation (TH) of acetophenone under basic and base free conditions and from these experiments, ([(η5-Cp*)RhClκ2(N,N′)((ArN)2C–N(H)Ar)}]) (Ar = 3,5-(CF3)2C6H3; 3) was chosen as the

  空气稳定半夹心餐guanidinato复合物的家族（[（η 5 -Cp *）的MC1 κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C-N（H）中的Ar）}]）（M = Rh和Ir； Cp * = C 5 Me 5； Ar =芳基）的合成产率高，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和19 F）光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射研究了配合物中金属的几何形状和胍盐配体的构象。通过详细的NMR研究，包括可变温度和可变浓度，研究了代表性络合物的溶液行为11 H NMR测量。新的配合物进行筛选作为催化剂用于基本和游离碱的条件下苯乙酮转移氢化（TH）和从这些实验中，（[（η 5 -Cp *）的RhCl κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C–N（H）Ar）}]）（Ar = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ; 3）被选为首选催化剂，因为它的催化活性比其他配合物稍好。在无碱和无碱条件下，探索了
• 一种磷酸萘酚喹工艺杂质及其合成方法
  申请人：四川自豪时代药业有限公司

  公开号：CN109503479A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明公开了一种式(I)所示的未见报道的磷酸萘酚喹工艺杂质的结构，并提供了一种烷基氨甲基苯酚转化为相应的烷基氧甲基苯酚，或者取代的烷基氨甲基苯酚转化为取代的烷基氧甲基苯酚的方法，将烷基氨甲基苯酚或者取代的烷基氨甲基苯酚溶于醇中与二卤代烃和碳酸氢盐反应，利用季铵盐的成环机理和季铵基团良好的离去性制备烷基氧甲基苯酚或取代的烷基氧甲基苯酚。该方法无需使用特殊的反应器，无需对底物中的酚羟基进行保护，操作简单，使用的试剂简单易得，大大缩短了反应步骤，具有较高的应用价值。
• Composition Containing Siloxane Compound and Phenol Compound
  申请人：Ogasawara Kunio

  公开号：US20070232821A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  A composition containing 100 parts by mass of a siloxane compound having —HSiRO— (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or a phenoxy group) and 0.0001 to 1 part by mass of at least one phenol compound of general formula (1) or (2) as a stabilizer. wherein a and b are each an integer of 0 to 4; m is 0 or 1; p and q are each 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; X 1 and X 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y is an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a plurality of R 1 s, R 2 s, R 3 s, R 4 s, X 1 s, X 2 s or Ys, where present per molecule, may be the same or different.

  一种组成物，包含100个质量部分的硅氧烷化合物，其具有-HSiRO-（其中R为氢原子，具有1至8个碳原子的碳氢基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团或苯氧基团），以及0.0001至1个质量部分的至少一种通式（1）或（2）的酚化合物作为稳定剂。其中a和b均为0至4的整数；m为0或1；p和q均为1或2；R1、R2、R3和R4均为具有1至4个碳原子的烷基团；X1和X2分别表示具有1至4个碳原子的烷基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团或卤素原子；Y为具有1至4个碳原子的脂肪二元基团；每个分子中的多个R1、R2、R3、R4、X1、X2或Y（如果存在）可以相同或不同。