2-(异丁基)喹喔啉 | 85061-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(异丁基)喹喔啉
• 英文名称: 2-isobutylquinoxaline
• 英文别名: 2-(Isobutyl)quinoxaline；2-(2-methylpropyl)quinoxaline
• CAS: 85061-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: AZIKLVKMNRNGPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丁基)喹喔啉 在 C₂₅H₃₀N₂O₂RuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(R)-2-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对2和2,3-取代喹喔啉的不对称加氢反应

  摘要：

  的2-烷基-和2-芳基-喹喔啉替代内容和2,3-二取代的喹喔啉的对映选择性氢化是通过使用阳离子钌（η开发6 -cymene）（monosulfonylated二胺）（BARF）系统以高收率和多达99个％ee。发现抗衡阴离子对于高对映选择性和/或非对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol2029096
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 在 N-甲基吡咯烷酮 、 iron(II) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(异丁基)喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  铱/ PipPhos催化喹喔啉的不对称加氢

  摘要：

  由（环辛二烯）氯化铱二聚物[Ir（COD）Cl] 2和单齿亚磷酰胺配体（S）-PipPhos原位制备的催化剂用于2-和2,6-取代的喹喔啉的对映选择性氢化。在存在哌啶盐酸盐作为添加剂的情况下，可获得高达96％的全转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900522

文献信息

• [EN] ISOXAZOLYL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES À SUBSTITUTION ISOXAZOLYLE
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2016170323A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A compound which is an isoxazolyl imidazopyridine of formula (I): wherein: R0 and R, which are the same or different, are each H or C alkyl; R9' and R9", which are the same or different, are each H or F; X is -(alk)n-, -alk-C(=O)-NR-, -alk-NR-C(=O)- or -alk-C(=O)-; R1 is selected from -S(=O)2R' and a 4- to 7-membered heterocyclic group which is unsubstituted or substituted; R2 and R2', which are the same or different, are each H or C1-6 alkyl; or R2 and R2' form, together with the C atom to which they are attached, a C3-6 cycloalkyl group; R3 and R3', which are the same or different, are each H, C1-6 alkyl, OH or F; R4 is phenyl or a 5- to 12-membered N-containing heteroaryl group and is unsubstituted or substituted; alk is C1-6 alkylene; R' is C1-6 alkyl; and n is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer.

  一种具有如下结构的异噁唑基咪唑吡啶化合物（I）：其中：R0和R，相同或不同，各自为H或C烷基；R9'和R9"，相同或不同，各自为H或F；X为-(烷基)n-、-烷基-C(=O)-NR-、-烷基-NR-C(=O)-或-烷基-C(=O)-；R1选自-S(=O)2R'和未取代或取代的4至7成员杂环基；R2和R2'，相同或不同，各自为H或C1-6烷基；或R2和R2'与它们附着的C原子共同形成C3-6环烷基；R3和R3'，相同或不同，各自为H、C1-6烷基、OH或F；R4为苯基或未取代或取代的5至12成员含氮杂环基；烷基为C1-6烷基；R'为C1-6烷基；n为0或1；或其在药学上可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症。
• BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED

  公开号：US20210346405A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分BCL-2抑制剂，包括含有它们的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] ISOXAZOLYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ISOXAZOLYLE
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2016170324A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A compound which is a benzimidazolyl isoxazole of formula (I): wherein: R0and R, which are the same or different, are each H or C1-6 alkyl; R9, R9 and R9, which are the same or different, are each H or F; X is -(alkn-, -alk-C(=O)-NR-, -alk-NR-C(=O)- or -alk-C(=O)-; R1 is selected from -S(=O)2R'; a 4- to 6-membered, C-linked heterocyclic group which is unsubstituted or substituted; and an N-linked spiro group of the following formula: R2 and R2', which are the same or different, are each H or C1-6 alkyl, or R2 and R2' form, together with the C atom to which they are attached, a C3-6 cycloalkyl group; R3 and R3, which are the same or different, are each H, C1-6 alkyl, OH or F; R4 is phenyl or a 5- to 12-membered, N-containing heteroaryl group and is unsubstituted or substituted; alk is C1-6 alkylene; R' is C1-6 alkyl; and n is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，是一种具有以下结构的苯并咪唑基异唑烷（I）：其中：R0和R，相同或不同，分别为H或C1-6烷基；R9，R9和R9，相同或不同，分别为H或F；X为-(烷基-，-烷基-C(=O)-NR-，-烷基-NR-C(=O)-或-烷基-C(=O)-；R1从-S(=O)2R'，未取代或取代的4-至6-成员的C-连接的杂环基，以及以下式的N-连接的螺环基中选择：R2和R2'，相同或不同，分别为H或C1-6烷基，或者R2和R2'与它们连接的C原子一起形成C3-6环烷基；R3和R3，相同或不同，分别为H，C1-6烷基，OH或F；R4为苯基或未取代或取代的含氮5-至12-成员的杂芳基；烷基为C1-6烷基；R'为C1-6烷基；n为0或1；或其药用盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150210657A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for producing an optically active amine compound, characterized by asymmetrically hydrogenating a prochiral carbon-nitrogen double bond in the presence of a ruthenium complex represented by general formula (1) or (2) (wherein P represents an optically active diphosphine, X represents an anionic group, and Ar represents an optionally substituted arylene group).

  一种制备光学活性胺化合物的方法，其特征在于在存在由通用式（1）或（2）表示的钌配合物的情况下，对一个丙半胱氨基双键进行不对称氢化（其中P代表光学活性二膦，X代表阴离子基团，Ar代表可选择取代的芳基基团）。
• Versatile (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-2,2′-Bipyridine (Cp*Rh-bpy) Catalyst for Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Lingjuan Zhang、Ruiying Qiu、Xiao Xue、Yixiao Pan、Conghui Xu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500491

  日期：2015.11.16

  An investigation employing the catalytic system consisting of (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium dichloride dimer [Cp*RhCl2]2 and 2,2′-bipyridine (bpy) for transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines, quinoxalinones, quinolines and indoles under aqueous conditions with formate as the hydrogen source is reported. This approach provides various tetrahydroquinoxalines, dihydroquinoxalinones

  采用由（五甲基环戊二烯基）二氯化铑二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2组成的催化体系的研究报道了在水溶液中以甲酸为氢源，将2,2'-联吡啶（bpy）用于转移各种喹喔啉，喹喔啉酮，喹啉和吲哚的氢化反应。该方法以良好或优异的产率提供了各种四氢喹喔啉，二氢喹喔啉，四氢喹啉和二氢吲哚。催化剂对喹喔啉和喹喔啉酮的活性极好，底物与催化剂之比（S / C）为10000是可行的。配体的选择对于催化至关重要，并且水相还原显示出高度的pH依赖性，而酸性pH值则需要最佳还原。催化剂易于获得，并且反应在不需要惰性气氛的情况下操作简单。