1-bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzene | 860519-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzene
• 英文别名: 1-(2-bromo-phenoxy)-2-methoxy-benzene；O-Methyl-O'-(2-brom-phenyl)-brenzcatechin；1-(2-Brom-phenoxy)-2-methoxy-benzol
• CAS: 860519-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: UKFHNUPCLIJJQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-140 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzene 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性、广角、杂化二磷配体的合成和反应性

  摘要：

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%

  DOI：

  10.1002/ejic.201301255
• 作为产物：
  描述：

  potassium guaiacolate 在 盐酸 、 tin 、 铜 作用下， 生成 1-bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 680,681, 685; dtsch. Ref. S. 152, 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROXY SUBSTITUTED AMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1443923A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED AMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] AMIDES A SUBSTITUTION HYDROXY POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003037325A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention is a method of treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of known compounds of Formula (I), wherein, A, R, J, and n are as defined herein.
• Synthesis and Reactivity of Chiral, Wide‐Bite‐Angle, Hybrid Diphosphorus Ligands
  作者：Christine Fee Czauderna、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Christian Müller、Jarl Ivar van der Vlugt、Dieter Vogt、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/ejic.201301255

  日期：2014.4

  wide-bite-angle, mixed-donor ligands, they were screened in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation as well as Rh-catalyzed hydrogenation and hydroformylation reactions. The ligands give 100% conversion and low-to-moderate enantioselectivity in the allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate and cyclohexyl-2-enyl acetate with dimethyl malonate. In the hydroformylation of styrene, good conversion and

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%
• Keimatsu; Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 680,681, 685; dtsch. Ref. S. 152, 155
  作者：Keimatsu、Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——