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diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 23118-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;3,5-dicarbethoxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
23118-52-7
化学式
C19H21Cl2NO4
mdl
——
分子量
398.286
InChiKey
LMDUJQXVYAZDPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:76d13bde77b2270e729c1f853d2b3b09
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate亚碘酰苯 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到diethyl 4-(2, 4-dichlorophenyl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    聚合的碘代苯与KBr将Hantzsch 1,4-二氢吡啶氧化为吡啶的新颖,简便,简便的氧化芳构化反应
    摘要:
    描述了一种简便,安全,有效且方便的方法,该方法可在短时间内高产碘和碘化钾将高价碘(碘代苯)和溴化钾催化氧化成Hantzsch 1,4-二氢吡啶。未得到4-正烷基取代的1,4-二氢吡啶的脱烷基作用。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.504
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯2,4-二氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.32h, 以96%的产率得到diethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    以钴铁氧体纤维素为载体的磺胺嘧啶铁药物复合物;评估其在 MCR 中的活性
    摘要:
    摘要 通过柳氮磺吡啶铁与作为磁性生物聚合物表面的纳米材料CoFe 2 O 4 -纤维素反应,制备了绿色纳米催化剂。这种新型非均相有机金属催化剂通过 X 射线衍射、场发射扫描电子显微镜、FT-IR 光谱、热重分析和 X 射线能量色散分析以及电感耦合等离子体质谱法进行了表征。这种负载在 CoFe 2 O 4 纤维素上的绿色柳氮磺吡啶药物复合物被用作有机反应的有效且可回收的催化剂,例如功能化 4H-吡喃和 1,4-二氢吡啶衍生物的合成。所有的反应都在温和的条件下在很短的反应时间内成功进行。使用过的催化剂很容易分离并重复使用 6 次,而其催化活性没有明显损失。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03101-6
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文献信息

  • Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
    作者:Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso
    DOI:10.1039/c8nj02062k
    日期:——
    area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.
    壳聚糖作为一种生物聚合物,对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此,它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中,制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基(ChVO)催化剂,并通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),热重量分析(TGA),衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 (DTG),差热分析(​​DTA),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线分析(EDX),高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),选定区域电子衍射(SAED),X射线光电子光谱(XPS)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。
  • Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub> supported aza-crown ether complex cation ionic liquids: preparation and applications in organic reactions
    作者:Dandan Li、Jinyuan Wang、Fengjuan Chen、Huanwang Jing
    DOI:10.1039/c6ra25291e
    日期:——
    A series of aza-crown ether ionic liquids supported on magnetic Fe3O4@SiO2 core–shell particles were designed, synthesized and characterized by elemental analysis, TEM, TG and FT-IR. These new aza-crown ether complex cation ionic liquids were utilized as heterogeneous acidic catalysts in Friedel–Crafts alkylation and Hantzsch reaction in good yields under convenient reaction conditions. Moreover, these
    设计,合成并通过元素分析,TEM,TG和FT-IR表征了在磁性Fe 3 O 4 @SiO 2核-壳颗粒上负载的一系列氮杂-冠醚离子液体。这些新型的氮杂-冠醚络合物阳离子离子液体在便利的反应条件下,以良好的收率被用作Friedel-Crafts烷基化和Hantzsch反应中的多相酸性催化剂。而且,这些磁性颗粒负载的IL催化剂可以容易地通过外部磁体回收并重复使用五次而没有明显的活性损失。
  • Anchored sulfonic acid on silica-layered NiFe2O4: A magnetically reusable nanocatalyst for Hantzsch synthesis of 1,4-dihydropyridines
    作者:Behzad Zeynizadeh、Soleiman Rahmani、Elham Eghbali
    DOI:10.1016/j.poly.2019.04.035
    日期:2019.8
    Abstract In this study, the immobilization of sulfonic acid on silica-layered nickel ferrite, NiFe2O4@SiO2@SO3H, was investigated. The sulfonated Ni-nanocatalyst was then characterized using FT-IR, SEM, EDX, XRD and VSM analyses. Catalytic activity of the Ni-nanocomposite was also studied towards Hantzsch synthesis of 1,4-dihydropyridines via one-pot condensation reaction of 1,3-diketones (ethyl acetoacetate
    摘要研究了磺酸固定在二氧化硅层状镍铁氧体NiFe2O4 @ SiO2 @ SO3H上的方法。然后使用FT-IR,SEM,EDX,XRD和VSM分析对磺化的镍纳米催化剂进行表征。还研究了Ni-纳米复合物对1,3-二酮(乙酰乙酸乙酯或4-羟基香豆素),芳族醛和氨水在H2O中的一锅缩合反应对Hantzsch合成1,4-二氢吡啶的催化活性。 C)作为绿色溶剂。所有反应都在10-100分钟内进行,以高到极好的收率得到产物。通过检查NiFe2O4 @ SiO2 @ SO3H MNPs连续七个循环的可重复使用性,而没有明显降低催化活性,对该合成规程的绿色方面进行了更多研究。
  • Synthesis of 1,4-Dihydropyridines Using Ce(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>as Catalyst under Solvent-free Conditions
    作者:Wen Pei、Qin Wang、Xiaonian Li、Li Sun
    DOI:10.1002/cjoc.201090101
    日期:2010.1
    A facile and efficient one‐pot synthesis of 1,4‐dihydropyridines from aldehyde, 1,3‐dicarbonyl compounds and ammonium acetate in the presence of Ce(SO4)2‐SiO2 at 80°C under solvent‐free conditions is described. Compared with the classical Hantzsch reaction, this novel method consistently has the advantages of excellent yields and short reaction time.
    描述了在无溶剂条件下于80°C下在Ce(SO 4)2 -SiO 2存在下,由醛,1,3-二羰基化合物和乙酸铵轻松,高效地一锅合成1,4-二氢吡啶的方法。。与经典的Hantzsch反应相比,该新方法始终具有产率高,反应时间短的优点。
  • New magnetic nanocomposites of ZrO<sub>2</sub>–Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>–Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>as green solid acid catalysts in organic reactions
    作者:Anqi Wang、Xiang Liu、Zhongxing Su、Huanwang Jing
    DOI:10.1039/c3cy00572k
    日期:——
    A series of magnetic solid acid nano-catalysts were designed and prepared through a facile co-precipitate approach. The original nanocomposites ZrO2–Al2O3–Fe3O4 were characterized by means of ICP-AES, BET, XRD, TEM, HRTEM, VSM, FT-IR, NH3-TPD and TG. Their catalytic behaviours were investigated via esterification, the synthesis of bis-indolylmethanes, Hantzsch reaction, Biginelli reaction and Pechmann reaction. In all of these organic reactions, the corresponding products were obtained in moderate to excellent yields. The optimal catalyst was ZAF-16/16, which retained catalytic activity after several recycles.
    通过简便的共沉淀方法设计并制备了一系列磁性固体酸纳米催化剂。原始纳米复合材料ZrO2–Al2O3–Fe3O4通过ICP-AES、BET、XRD、TEM、HRTEM、VSM、FT-IR、NH3-TPD和TG进行了表征。通过酯化反应、双吲哚甲烷合成、Hantzsch反应、Biginelli反应和Pechmann反应研究了它们的催化行为。在所有这些有机反应中,获得了相应产品的中等至优良产率。最佳催化剂是ZAF-16/16,经过多次循环后仍保持催化活性。
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