2-(异氰基甲基)四氢呋喃 | 443890-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 2-(异氰基甲基)四氢呋喃
• 英文名称: (tetrahydrofuran-2-yl)methyl isocyanide
• 英文别名: 2-(isocyanomethyl)tetrahydrofuran；2-(Isocyanomethyl)oxolane
• CAS: 443890-11-7
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: VKBQDTXGQJQUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异氰基甲基)四氢呋喃 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two-step solution-phase synthesis of novel quinoxalinones utilizing a UDC (Ugi/de-Boc/cyclize) strategy

  摘要：

  The novel solution-phase synthesis of an array of biologically relevant quinoxalinones in a simple two-step procedure is revealed. Transformations are carried out in excellent yield by condensation of mono-Boc protected ortho-phenylene di-amine, glyoxylic acids and supporting Ugi reagents. Subsequent acid treatment and evaporation affords quinoxalinones in good to excellent yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00101-6
• 作为产物：
  描述：

  N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]methanamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以98%的产率得到2-(异氰基甲基)四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  异氰化物2.0

  摘要：

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛

  DOI：

  10.1039/d0gc02722g

文献信息

• Combining High‐Throughput Synthesis and High‐Throughput Protein Crystallography for Accelerated Hit Identification
  作者：Fandi Sutanto、Shabnam Shaabani、Rick Oerlemans、Deniz Eris、Pravin Patil、Mojgan Hadian、Meitian Wang、May Elizabeth Sharpe、Matthew R. Groves、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.202105584

  日期：2021.8.9

  mmol scale synthesis on 96-well format and on a high-throughput nanoscale format in a highly automated fashion. High-throughput PX of our libraries efficiently yielded potent covalent inhibitors of the main protease of the COVID-19 causing agent, SARS-CoV-2. Our results demonstrate, that the marriage of in situ HT synthesis of (covalent) libraires and HT PX has the potential to accelerate hit finding

  蛋白质晶体学 (PX) 广泛用于推动药物优化的高级阶段或通过片段浸泡发现药物化学起点。然而，PX 的最新进展可能会使其在早期药物发现中发挥更综合的作用。在这里，我们首次展示了高通量合成和高通量 PX 的相互作用。我们描述了一种实用的多组分反应方法，适用于以高度自动化的方式在 96 孔格式和高通量纳米级格式上进行毫摩尔级合成的不同结构单元的丙烯酰胺和丙烯酰胺和酯。我们文库的高通量 PX 有效地产生了 COVID-19 致病因子 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶的有效共价抑制剂。我们的结果表明，（共价）库的原位 HT 合成和 HT PX 的结合有可能加速命中发现并为药物化学项目提供有意义的策略。
• Automated and accelerated synthesis of indole derivatives on a nano-scale
  作者：Shabnam Shaabani、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Li Gao、Martin Stahorsky、Joe Olechno、Richard Ellson、Michael Kossenjans、Victoria Helan、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c8gc03039a

  日期：——

  miniaturized and accelerated synthesis for efficient property optimization is a formidable challenge for chemistry in the 21st century as it helps to reduce resources and waste and can deliver products in shorter time frames. Here, we used for the first-time acoustic droplet ejection (ADE) technology and fast quality control to screen efficiency of synthetic reactions on a nanomole scale in an automated

  实现高效性能优化的自动化、小型化和加速合成是 21 世纪化学面临的巨大挑战，因为它有助于减少资源和浪费，并可以在更短的时间内交付产品。在这里，我们首次使用声学液滴喷射（ADE）技术和快速质量控制，以自动化和小型化的方式筛选纳摩尔级合成反应的效率。中断的费歇尔吲哚与 Ugi 型反应相结合，产生了几种有吸引力的药物样支架。在 384 孔板中，产生了一组不同的间断 Fischer 吲哚中间体，并通过两步序列与三环乙内酰脲骨架反应。同样，预制的 Fischer 吲哚中间体用于生产多种 Ugi 产品，并将效率与原位方法进行了比较。在制备毫摩尔规模上重新合成了多个反应，显示出从纳米到毫克的可扩展性，从而显示出合成实用性。前所未有的大量建筑被用于快速范围和限制研究（68 种异氰化物，72 种羧酸）。生成的大合成数据的小型化和分析使得能够更深入地探索化学空间，并获得以前不切实际或不可能的知识，例如反应、结构单元和官能团兼容性的快速调查。
• Chemo‐Enzymatic One‐Pot Two‐Step Functionalization of 1,2,3,4‐Tetrahydroisoquinolines by Monoamine Oxidase‐Ugi‐Joullié Reaction Sequence
  作者：Bence Barna、Tamás Gáti、András Kotschy、Gábor Tasnádi

  DOI：10.1002/ejoc.202101545

  日期：2022.2.24

  A chemo-enzymatic approach is reported for the synthesis of diversely functionalized 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. The protocol combines monoamine oxidase-catalyzed imine formation with the Ugi-Joullié multicomponent reaction in one-pot without intermediate workup. 41 products were isolated and gram-scale synthesis was demonstrated.

  据报道，一种化学酶促方法可用于合成多种功能化的 1,2,3,4-四氢异喹啉。该协议将单胺氧化酶催化的亚胺形成与 Ugi-Joullié 多组分反应结合在一锅中，无需中间处理。分离了 41 种产品，并证明了克级合成。
• [EN] GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR17, LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC ET EN THÉRAPIE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2012059869A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别地，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症的治疗中。
• GPR17-MODULATING COMPOUNDS, DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Abbracchio Mariapia

  公开号：US20140148472A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds able to modulate the activity of the GPR17 receptor in a highly specific way, which are useful in the treatment and diagnosis of diseases or dysfunctions involving the activation of said receptor. In particular, the compounds according to the invention can be used for neuroprotective and/or reparatory purposes, in cerebral, cardiac and renal ischaemia, in cerebral trauma, in chronic neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and in demyelinating diseases such as multiple sclerosis.

  本发明揭示了一种能够以高度特异方式调节GPR17受体活性的化合物，这些化合物在治疗和诊断涉及该受体激活的疾病或功能障碍方面非常有用。特别是，根据本发明的化合物可用于神经保护和/或修复目的，在脑、心脏和肾脏缺血、脑外伤、慢性神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及脱髓鞘疾病如多发性硬化症中。