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2-hydroxy-4,6-bis(4-hydroxystyryl)pyrimidine | 362596-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-4,6-bis(4-hydroxystyryl)pyrimidine
英文别名
4,6-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrimidin-2-one
2-hydroxy-4,6-bis(4-hydroxystyryl)pyrimidine化学式
CAS
362596-61-0
化学式
C20H16N2O3
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
DTOVOFYUPWWRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷2-hydroxy-4,6-bis(4-hydroxystyryl)pyrimidinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 以30%的产率得到2-(4-bromobutoxy)-4,6-bis(4-(4-bromobutoxy)styryl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种含异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制 备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及如式Ⅰ的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制备方法和应用。该类化合物合成工艺简单且效率高、成本低廉,体外细胞试验表明,这些含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物对HT29,HCT116,A549,1299 细胞均有较好的抗肿瘤作用,且本发明的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物具有细胞高尔基体区域选择性好,成像良好,可作为抗肿瘤药物和细胞高尔基体荧光染色药物,在生物医药学中具有广阔的应用前景。式Ⅰ。
    公开号:
    CN105198820B
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-羟基嘧啶盐酸盐对羟基苯甲醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-hydroxy-4,6-bis(4-hydroxystyryl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种含异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制 备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及如式Ⅰ的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制备方法和应用。该类化合物合成工艺简单且效率高、成本低廉,体外细胞试验表明,这些含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物对HT29,HCT116,A549,1299 细胞均有较好的抗肿瘤作用,且本发明的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物具有细胞高尔基体区域选择性好,成像良好,可作为抗肿瘤药物和细胞高尔基体荧光染色药物,在生物医药学中具有广阔的应用前景。式Ⅰ。
    公开号:
    CN105198820B
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文献信息

  • Organelle-Specific Detection of Phosphatase Activities with Two-Photon Fluorogenic Probes in Cells and Tissues
    作者:Lin Li、Jingyan Ge、Hao Wu、Qing-Hua Xu、Shao Q. Yao
    DOI:10.1021/ja3036256
    日期:2012.7.25
    Two-photon fluorescence microscopy (TPFM) provides key advantages over conventional fluorescence imaging techniques, namely, increased penetration depth, lower tissue autofluorescence and self-absorption, and reduced photodamage and photobleaching and therefore is particularly useful for imaging deep tissues and animals. Enzyme-detecting, small molecule probes provide powerful alternatives over conventional fluorescent protein (FP) based methods in bioimaging, primarily due to their favorable photophysical properties, cell permeability, and chemical tractability. In this article, we report the first fluorogenic, small molecule reporter system (Y2/Y1) capable of imaging endogenous phosphatase activities in both live mammalian cells and Drosophila brains. The one and two photon excited photophysical properties of the system were thoroughly investigated, thus confirming the system was indeed a suitable Turn-ON fluorescence pair for TPFM. To our knowledge, this is the first enzyme reporting two-photon fluorescence bioimaging system which was designed exclusively from a centrosymmetric dye possessing desirable two-photon properties. By conjugation of our reporter system to different cell penetrating peptides (CPPs), we were able to achieve organelle- and tumor cell specific imaging of phosphatase activities with good spatial and temporal resolution. The diffusion problem typically associated with most small molecule imaging probes was effectively abrogated. We further demonstrated this novel two photon system could be used for imaging endogenous phosphatase activities in Drosophila brains with a detection depth of >100 mu m.
  • 一种含异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制 备方法和应用
    申请人:中国海洋大学
    公开号:CN105198820B
    公开(公告)日:2019-10-01
    本发明涉及如式Ⅰ的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物及其制备方法和应用。该类化合物合成工艺简单且效率高、成本低廉,体外细胞试验表明,这些含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物对HT29,HCT116,A549,1299 细胞均有较好的抗肿瘤作用,且本发明的含有异硫脲基团的取代嘧啶化合物具有细胞高尔基体区域选择性好,成像良好,可作为抗肿瘤药物和细胞高尔基体荧光染色药物,在生物医药学中具有广阔的应用前景。式Ⅰ。
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