2-(正丁基)-5-苯基-2-恶唑啉 | 101402-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(正丁基)-5-苯基-2-恶唑啉
• 英文名称: 2-(n-butyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-butyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole；2-Butyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole；2-butyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 101402-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: XJCSCSZKSWTOGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-Phenyl-N'-trimethylsilanylmethyl-pentanamidine 在 cesium fluoride 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 生成 2-(正丁基)-5-苯基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  具有离去基团的 N-质子化氮杂甲炔叶立德作为不稳定腈叶立德的合成等效物

  摘要：

  通过烷基化或甲硅烷基化然后脱甲硅烷基化步骤，N-（甲硅烷基甲基）脒生成 N-质子化的偶氮甲碱叶立德，其环加成到烯烃、乙炔和醛上，在消除后分别生成 1-或 2-吡咯啉、吡咯和 2-恶唑啉N-取代的苯胺。有了这个序列，脒是有用的合成的不稳定腈叶立德等价物。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1411

文献信息

• Direct synthesis of oxazolines from olefins and amides using t-BuOI
  作者：Satoshi Minakata、Yoshinobu Morino、Toshihiro Ide、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/b706572h

  日期：——

  A new and simple method for the synthesis of oxazolines from readily accessible olefins and amides using tert-butyl hypoiodite is described; aromatic/aliphatic olefins and amides can be used in the reaction to give a variety of oxazolines.

  描述了一种新的简单方法，该方法使用次丁基亚碘酸盐从容易获得的烯烃和酰胺中合成恶唑啉；芳族/脂肪族烯烃和酰胺可用于该反应中以产生各种恶唑啉。
• Layered Double Hydroxides as Reusable Catalysts for Cyclocondensation of Amidines and Aminoalcohols: Access to Multi-functionalized Oxazolines
  作者：Shizhuo Lin、Xing Sheng、Xiangyu Zhang、Haibo Liu、Chujun Luo、Shuaishuai Hou、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02696

  日期：2022.1.21

  An efficient catalytic protocol based on reusable MgAl-layered double hydroxides has been developed for the synthesis of multi-functionalized oxazolines via the cyclocondensation of amidines and aminoalcohols. The developed method has a broad substrate scope and excellent functional group tolerance and uses a reusable catalyst. The catalyst can be conveniently recycled by filtration and reused for

  已经开发了一种基于可重复使用的 MgAl 层状双氢氧化物的有效催化方案，用于通过脒和氨基醇的环缩合合成多功能化恶唑啉。所开发的方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并使用可重复使用的催化剂。该催化剂可方便地通过过滤回收，重复使用至少5次，且无明显失活。此外，以Ru(II)为催化剂，三乙基硅烷为甲硅烷基化试剂对恶唑啉进行选择性邻位C-H甲硅烷基化，证明这是一种方便实用的合成多功能有机硅官能化恶唑啉的方法，具有良好的生物活性。和物理性质。
• A new general route to N-protonated azomethine ylides from N-(silylmethyl)amidines and -thioamides. Cycloaddition of synthetic equivalents of nitrile ylides
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Koyo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00361a012

  日期：1986.5
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;MATSUDA, KOYO, CHEM. LETT., 1985, N 9, 1411-1414
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、MATSUDA, KOYO

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; MATSUDA KOYO, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 1997-2004
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 MATSUDA KOYO

  DOI：——

  日期：——