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2-chloro-3-phenylthiophene | 35717-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-phenylthiophene
英文别名
2-Chlor-3-phenyl-thiophen
2-chloro-3-phenylthiophene化学式
CAS
35717-22-7
化学式
C10H7ClS
mdl
——
分子量
194.685
InChiKey
MWNKQGDEDAEHSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-phenylthiophene三氯化铝甲苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以28%的产率得到5-chloro-4,4'-diphenyl-2,2'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩
    摘要:
    不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步(包括 Ni 介导的交叉偶联)中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.2187
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-苯基噻吩氯化亚砜三苯基膦 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 2-chloro-3-phenylthiophene
    参考文献:
    名称:
    从 2,5-二氯噻吩合成 3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基
    摘要:
    3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基,新类别的混合噻吩-芳烃低聚物,由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤,分别。即,4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合,然后催化脱氯,产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.864
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文献信息

  • Synthesis of 3,4′-Diaryl- and 4,4′-Diaryl-2,2′-bithienyls from 2,5-Dichlorothiophene
    作者:Tyo Sone、Yasuhiro Umetsu、Kazuaki Sato
    DOI:10.1246/bcsj.64.864
    日期:1991.3
    3,4′-Diaryl-, and 4,4′-diaryl-2,2′-bithienyls, new classes of mixed thiophene–arene oligomers, were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophene in three and two steps, respectively. Namely, a Friedel–Crafts type self-condensation of 4-aryl-2-chlorothiophene, followed by catalytic dechlorination, yielded unsymmetrical bithienyls. Homocoupling of 4-aryl-2-chlorothiophene using
    3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基,新类别的混合噻吩-芳烃低聚物,由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤,分别。即,4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合,然后催化脱氯,产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
  • Sone, T.; Sato, K.; Umetsu, Y., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 596
    作者:Sone, T.、Sato, K.、Umetsu, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • SONE, TYO;UMETSU, YASUHIRO;SATO, KAZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 864-868
    作者:SONE, TYO、UMETSU, YASUHIRO、SATO, KAZUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2187-2194
    作者:Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+
    DOI:——
    日期:——
  • SONE, T.;SATO, K.;UMETSU, Y., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 596
    作者:SONE, T.、SATO, K.、UMETSU, Y.
    DOI:——
    日期:——
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