allyl mesitoate | 2000-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl mesitoate
• 英文别名: allyl 2,4,6-trimethylbenzoate；Mesitoylsaeure-allylester；Allylmesitoat；2,4,6-trimethyl-benzoic acid allyl ester；2,4,6-Trimethyl-benzoesaeure-allylester；prop-2-enyl 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 2000-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YPTDKKIREGROLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 0.002 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl mesitoate 在 Me₂AlTeMe 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2,4,6-三甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  二甲基铝酸二甲酯铝，一种通过新机制在异常温和条件下裂解受阻甲酯的新试剂

  摘要：

  已开发出一种高效有效的新型试剂（Me 2 AlTeMe）2，用于在23°C的甲苯溶液中将甲酯转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.003
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 、 3-溴丙烯 在 potassium fluoride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到allyl mesitoate
  参考文献：
  名称：

  均相钌和钌/钯/钯双催化剂体系对烯丙基酯的不可逆催化酯水解，得到酸和醛

  摘要：

  用钌/钯（Ru / Pd）双催化剂体系实现了烯丙基酯（1）不可逆地水解为羧酸（2）和丙醛（3）的反应。优化的催化剂由六氟磷酸（环戊二烯基）三（乙腈）钌钌[[RuCp（MeCN）3 ] PF 6 }，双（乙腈）二氯化钯[PdCl 2（MeCN）2 ]和1的混合物组成。，6-双（二苯基膦基）己烷（DPPHex）。该反应通过烯丙基酯异构化为1-丙烯基酯并将其水解生成2和3进行。第一个异构化步骤实际上是由Ru组分催化的，而第二个水解步骤主要是由Pd组分催化的。具有长亚烷基链的优化的双齿膦（DPPHex）通过桥接配位作用，在Ru中心上有效地产生了两个空位。当使用螯合二齿膦如DPPE时，Ru中心仅保留一个空位，导致活性低。即使在存在2当量的Ru或另外1当量的Pd的情况下，DPPE的这种螯合Ru复合物也会形成。DPPHex和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）之间配位行为的这些差异导致第一步中催化活

  DOI：

  10.1002/adsc.201000369

文献信息

• Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Ruairí O. McCourt、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1002/chem.202002542

  日期：2020.12.4

  hydrothiolation of alkenes (and alkyne) is reported. A variety of sulfur containing motifs including alkanethiols, thiophenols and thioacids undergo an atmospheric oxygen‐mediated radical hydrothiolation reaction with a plethora of alkenes in good yield with excellent functional group compatibility, typically with short reaction times to furnish a range of functionalized products. Biomolecules proved

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。
• Transition-metal-free, three-component trifluoromethylative heteroarylation of unactivated alkenes: Efficient access to β-trifluoromethylated quinoxalinones and preliminary antifungal evaluation against Magnaporthe grisea
  作者：Zhuoxian Shao、Shaoyi Zhang、Yihan Chen、Yun-Lin Liu、Ri-Yuan Tang、Zhaodong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131199

  日期：2020.5

  unactivated alkenes is presented by employing CF3SO2Na and quinoxalin-2(1H)-ones as coupling partners and PhI(OAc)2 as oxidant. This three-component radical domino reaction allows an efficient synthesis of valuable β-trifluoromethyl alkyl quinoxalinones derivatives in a single step in moderate to excellent yields under mild conditions. Mechanistic studies indicated the cascade radical addition pathway controlled

  在此，通过使用CF 3 SO 2 Na和喹喔啉-2（1 H）-ones作为偶合配偶体和PhI（OAc）2作为氧化剂，给出了未活化烯烃的无过渡金属的三氟甲基化杂芳基化作用。这种三组分自由基多米诺骨牌反应可有效合成有价值的β-三氟甲基烷基喹喔啉酮衍生物，在温和的条件下，一步一步即可获得中等至优异的收率。机理研究表明，级联自由基加成途径受自由基极性控制。这种由三部分组成的策略可轻松提供具有合成和生物学意义的三氟甲基和喹喔啉酮类骨架，这已通过首次对稻瘟病菌的初步抗菌评估得到了证明。
• Ruthenium-catalyzed formal sp³ C–H activation of allylsilanes/esters with olefins: efficient access to functionalized 1,3-dienes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C. Beeralingappa、Saikat Das、Appasaheb K. Nirpal

  DOI：10.1039/d0sc06845d

  日期：——

  Ru-catalysed oxidative coupling of allylsilanes and allyl esters with activated olefins has been developed via isomerization followed by C(allyl)–H activation providing efficient access to stereodefined 1,3-dienes in excellent yields. Mild reaction conditions, less expensive catalysts, and excellent regio- and diastereoselectivity ensure universality of the reaction. In addition, the unique power of

  通过异构化，然后进行C（烯丙基）–H活化，开发了Ru催化的烯丙基硅烷和烯丙基酯与活化烯烃的氧化偶联，从而以优异的收率有效地获得立体定义的1,3-二烯。温和的反应条件，较便宜的催化剂以及出色的区域选择性和非对映选择性确保了反应的普遍性。此外，该反应的独特能力通过进行Diels-Alder反应得到说明，高度官能化的环己烯酮和哌啶的对映选择性合成以及最终的合成效用是通过有效合成抗真菌药去甲肾上腺皮质激素而进一步证明的。
• [EN] SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] SULFONAMIDES ET DERIVES DE CEUX-CI, MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1998013366A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of the endothelin are also provided.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrrolyl-sulfonamides, des formulations de sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et des procédés de modulation ou de modification de peptides de la famille de l'endothéline. Elle porte notamment sur des N-(isoxazolyl)thiénylsulfonamides, des N-(isoxazolyl)furylsulfonamides et des N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, des formulations de ceux-ci et des procédés dans lesquels ces sulfonamides sont utilisés pour l'inhibition de la liaison d'un peptide d'endothéline à un récepteur de l'endothéline par la mise en contact du récepteur avec le sulfonamide. Elle se rapporte encore à des procédés de traitement de troubles dont l'endothéline est à l'origine, qui consistent à administrer des doses efficaces d'un ou plusieurs de ces sulfonamides ou promédicaments de ces derniers, qui inhibent l'activité de l'endothéline.

  提供了Thienyl，furyl和pyrrolyl-sulfonamides，这些药物的制剂和改变内皮素家族肽的活性或调节其活性的方法。特别地，提供了N-(异唑啉基)thienylsulfonamides，N-(异唑啉基)furylsulfonamides和N-(异唑啉基)pyrrolylsulfonamides，这些药物的制剂和使用这些磺酰胺类药物通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺类药物或其前药有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些药物能够抑制内皮素的活性。这些药物的药物制剂是药学上可接受的。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20030208084A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺、其药学上可接受的盐的配方以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基磺酰胺及其配方，以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制内皮素的活性。