2-(氨基氧基)-2-甲基丙酸 | 88023-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基氧基)-2-甲基丙酸
• 中文别名: [1R(1α,3α,4α,5α)]-4-甲基-1-(1-甲基乙基)二环[3.1.0]己烷-3-醇
• 英文名称: 2-aminooxy-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 2-aminooxyisobutyric acid；α-Aminooxy-iso-buttersaeure；2-Aminooxy-isobuttersaeure；2-(aminooxy)-2-methylpropanoic acid；Hydroxylamin-O-α-isobuttersaeure；α-Aminyloxy-isobuttersaeure；α-aminyloxy-isobutyric acid；Aminoxyisobutyric acid；2-aminooxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 88023-64-7
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD19227929
• 分子量: 119.12
• InChiKey: LYSXGALUCNQSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基氧基)-2-甲基丙酸 、 5,7-difluoro-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-1H-indol-7-yl)-1,3-dihydroquinolin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal 2,3-dihydroquinoline glucocorticoid receptor agonists with reduced PEPCK activation

  摘要：

  Continuing studies based on dihydroquinoline glucocorticoid receptor agonists lead to the discovery of a series of C4-oxime analogs. Representative compounds exhibited potent transrepression activity with minimal transactivation of phosphoenolpyruvate caboxykinase (PEPCK), a key protein in the gluconeogenesis pathway. These compounds represent promising leads in identifying GR agonists with high anti-inflammatory activity and attenuated potential for glucose elevation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.104
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylaminooxy-2-methyl-propionic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(氨基氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  44.氨基氧基衍生物。第一部分：一些α-氨基氧基酸和α-氨基氧基酰肼

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000225

文献信息

• New Celecoxib Derivatives as Anti-Inflammatory Agents
  作者：György Szabó、János Fischer、Ágnes Kis-Varga、Klára Gyires

  DOI：10.1021/jm070821f

  日期：2008.1.1

  A series of 1,5-diarylpyrazoles with a substituted benzenesulfonamide moiety was synthesized and evaluated for cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activities. Some compounds, for example, (+/-)-2-[4-(5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulfonylaminooxy]-propionic acid 16 and its disodium salt 21, had a higher in vivo anti-inflammatory activity compared to celecoxib, despite having no in vitro COX-1 or COX-2 inhibitory activity. Their gastrointestinal side effect profile is essentially more favorable than that of celecoxib.
• Werner; Bial, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1374
  作者：Werner、Bial

  DOI：——

  日期：——
• HUBER, ERASMUS;KLEIN, CHRISTIAN;PAPPERT, GUNTER;HALLERMAYER, KLAUS
  作者：HUBER, ERASMUS、KLEIN, CHRISTIAN、PAPPERT, GUNTER、HALLERMAYER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• CIMARUSTI, C. M.;FOX, R. T.;FRITZ, A. W.;KOSTER, W. H.;MONIOT, J. L.
  作者：CIMARUSTI, C. M.、FOX, R. T.、FRITZ, A. W.、KOSTER, W. H.、MONIOT, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• SEDERGRAN, THOMAS C.;ANDERSON, CARL F.
  作者：SEDERGRAN, THOMAS C.、ANDERSON, CARL F.

  DOI：——

  日期：——