Δ²-3-ethoxybutenoic acid | 38624-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Δ²-3-ethoxybutenoic acid
• 英文别名: 3-ethoxy-2-butenoic acid；3-ethoxycrotonic acid；3-ethoxy-crotonic acid；3-Aethoxy-2-butensaeure；3-Aethoxy-crotonsaeure；β-Aethoxy-crotonsaeure；3-ethoxybut-2-enoic acid
• CAS: 38624-58-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD00154341
• 分子量: 130.144
• InChiKey: RUEVMNPCGMUKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  227.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ²-3-ethoxybutenoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-Acetylcysteaminyl-3-ethoxythiolcrotonat
  参考文献：
  名称：

  Vinyl ether hydrolysis. II. General acid catalyzed hydration of 3-alkyloxy- and 3-aryloxycrotonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00775a025
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到Δ²-3-ethoxybutenoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲羟戊酸类似物作为胆固醇生物合成的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700910

文献信息

• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Mevalonic Acid Analogs as Inhibitors of Cholesterol Biosynthesis
  作者：C.Rowan DeBold、J.C. Elwood

  DOI：10.1002/jps.2600700910

  日期：1981.9

  A series of 20 mevalonic acid analogs was synthesized and tested for their ability to inhibit cholesterol biosynthesis from [2-14C]-mevalonate in rat liver homogenates. Removal of the 5-hydroxyl group from mevalonic acid produced an active inhibitor, 3-hydroxy-3-methylpentanoic acid. Removal of the 3-hydroxyl group, addition of an aromatic group in the 3-position, or insertion of a double bond reduced

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20120202867A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  公式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀灭剂。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011045355A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式（I）化合物中的取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为微生物杀灭剂。