tert-butyl (3-chloro-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate | 1020301-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-chloro-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-chloro-3-phenylpropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1020301-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 283.798
• InChiKey: GBXNDGFDRXIOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-chloro-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-(2-methoxypyrimidin-4-yl)phenoxy)-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的化合物：其中各取代基的含义如描述中所披露，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及NET受体的双重药理活性，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2019002173A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (3-chloro-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的化合物：其中各取代基的含义如描述中所披露，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及NET受体的双重药理活性，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2019002173A1

文献信息

• [EN] O-PHENOXY AND O-BENZYLOXYPROPYLAMINO DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'O-PHÉNOXY ET D'O-BENZYLOXYPROPYLAMINO AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019110137A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to o-phenoxy and o-benzyloxypropylamino derivatives (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the a2S-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的o-苯氧基和o-苄氧基丙基氨基衍生物(I)，其对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是a2S-1亚基具有药理活性，涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] DIALKYLAMINOARYLPIPERIDINYL-O-PHENOXY AND O-BENZYLOXYPROPYLAMINO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIALKYLAMINOARYLPIPÉRIDINYL-O-PHÉNOXY ET DE O-BENZYLOXYPROPYLAMINO PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019115008A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to dialkylaminoarylpiperidinyl-o-phenoxy and obenzyloxypropylamino derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和μ-阿片受体双重药理活性的二烷基氨基芳基哌啶基-o-苯氧基和邻苄氧基丙氨基衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。
• Process for the Synthesis of Aryloxypropylamine and Heteroaryloxypropylamine
  申请人：Bertolini Giorgio

  公开号：US20100105942A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a process for the synthesis of aryloxypropylamine and heteroaryloxypropylamine of formula I: where: A is aryl or heteroaryl, where the aryl is preferably a phenyl, optionally substituted, selected from benzyl and tolyl and the heteroaryl is preferably thiophenyl; Y is an aryl, preferably phenyl, a substituted phenyl or a naphthyl, where the substituted phenyl is preferably selected from tolyl, trihalomethyltolyl and alkoxytolyl, starting from a suitable amino alcohol of formula II:

  本发明涉及一种合成式I的芳氧基丙胺和杂芳氧基丙胺的方法：其中：A是芳基或杂芳基，其中芳基优选为苯基，可选地取代，选自苄基和甲苯基，而杂芳基优选为噻吩基；Y是芳基，优选为苯基，取代苯基或萘基，其中取代苯基优选从甲苯基、三卤甲基甲苯基和烷氧基甲苯基中选择，从式II的适当氨基醇出发。
• [EN] AMINOPROPOXYPHENYL AND BENZYL 3,4-DIHYDRO-2H-SPIRO[ISOQUINOLINE-1,4'-PIPERIDIN]-1'-YL DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPHÉNYLE ET DE BENZYL 3,4-DIHYDRO-2H-SPIRO[ISOQUINOLINE-1,4'-PIPÉRIDINE]-1'-YL AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019180189A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 3,4-dihydro-2H- spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-ylderivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ-subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体双重药理活性的氨基丙氧基苯基和苄基3,4-二氢-2H-螺[异喹啉-1,4'-哌啶]-1'-醛衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] AMINOPROPOXYPHENYL AND BENZYL 1-OXA-4,9-DIAZASPIROUNDECANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPHÉNYLE ET DE BENZYL 1-OXA -4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019180188A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 1-oxa-4,9- diazaspiroundecanederivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及氨基丙氧基苯基和苄基1-氧杂-4,9-二氮杂螺十一烷衍生物，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和μ-阿片受体的双重药理活性，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并且它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。