1-ethyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1074-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-Aethyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；1-Ethyl-6-methyl-uracil；1-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1074-84-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD13811755
• 分子量: 154.169
• InChiKey: HWJSQHFEPQJHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-diethyl-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  New pyrrolopyrimidin-6-yl benzenesulfonamides: Potent A2B adenosine receptor antagonists

  摘要：

  A new series of 4-(1,3-dialkyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzenesulfonamides has been identified as potent AZB adenosine receptor antagonists. The products have been evaluated for their binding affinities for the human A(2B), A(1) and A(3) adenosine receptors. 6-(4-{[4-(4-Bromobenzyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione (16) showed a high affinity for the AZB adenosine receptor (IC50 = 1 nM) and selectivity (A(1): 183x; A(30): 12660x). Synthesis and SAR of this novel class of compounds showing improved absorption properties is presented herein. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.074
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylimino-3,4-dihydro-6-methyl-2H-1,3-oxazin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-ethyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CII. Reaction of diketene with cyanamide derivatives.

  摘要：

  二烯酮与氰胺的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，通过在醋酸中回流处理可转化为6-甲基尿嘧啶。二烯酮还与单取代氰胺反应生成1,3-氧杂嗪-4-酮衍生物，这些衍生物也可类似地转化为1-取代的6-甲基尿嘧啶。二烯酮与双氰氨的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，随后用氨处理可得到2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.862

文献信息

• NUCLEOTIDE ANALOGUES WITH QUATERNARY CARBON STEREOGENIC CENTERS AND METHODS OF USE
  申请人：Guindon Yvan

  公开号：US20110092451A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention comprises compounds useful as antiviral or antitumor agents. The compounds comprise nucleotide analogues that comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moeities with quaternary centers at the 3′ position. The nucleotide analogues can be used to inhibit cancer or viruses. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting diseases or conditions associated with cancers and viruses. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit viruses or tumors and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.

  本发明涉及一种可用作抗病毒或抗肿瘤药物的化合物。该化合物包括核苷酸类似物，其包含在3'位置具有四氢呋喃基或四氢噻吩基的季铵中心。该核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制与癌症和病毒相关的疾病或症状。因此，本发明还包括包含该化合物的药物制剂和使用该化合物和制剂抑制病毒或肿瘤以及治疗、预防或抑制上述疾病的方法。
• MASS TAGS FOR QUANTITATIVE ANALYSES
  申请人：YAN Xiongwei

  公开号：US20100311175A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention pertains to methods, mixtures, kits and/or compositions for the determination of analytes by mass analysis using unique labeling reagents or sets of unique labeling reagents. The labeling reagents can be isomeric or isobaric and can be used to produce mixtures suitable for multiplex analysis of the labeled analytes.

  本发明涉及使用独特标记试剂或一组独特标记试剂的方法、混合物、套件和/或组合物，用于通过质量分析确定分析物。标记试剂可以是同分异构体或同位素，可用于生成适用于标记分析的混合物。
• Ralph et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1169,1178
  作者：Ralph et al.

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Bueckendorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 385, p. 316
  作者：Behrend、Bueckendorff

  DOI：——

  日期：——
• Hoebel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 353, p. 250
  作者：Hoebel

  DOI：——

  日期：——