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2-(氨基甲基)-3,5-二甲基苯酚 | 769871-92-3

中文名称
2-(氨基甲基)-3,5-二甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-(aminomethyl)-3,5-dimethylphenol
英文别名
2-Aminomethyl-3,5-dimethyl-phenol
2-(氨基甲基)-3,5-二甲基苯酚化学式
CAS
769871-92-3
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
IYRJFBISUGAPJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:423da05cca11d57581fb2d9044cf80a0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氨基甲基)-3,5-二甲基苯酚碳酸氢钠 作用下, 生成 3,5,3',5'-tetramethyl-2,2'-(2-aza-propanediyl)-di-phenol
    参考文献:
    名称:
    �ber die Struktur der k�nstlichen Harze
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00901680
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide硫酸氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 22.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 2-(氨基甲基)-3,5-二甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    2-(氨基甲基)苯酚,一类新的利尿剂。1.核替代的影响。
    摘要:
    合成了一系列2-(氨基甲基)酚,并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列,其中2,2-(氨基甲基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性,这是一种辅助药理参数,可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外,2显示局部利尿和抗炎活性。
    DOI:
    10.1021/jm00186a024
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005042488A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    A compound represented by the formula wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R3 is an optionally substituted aromatic group; R4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.
    该化合物的化学式表示为其中R1和R2相同或不同,每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的羟基团;R3是可选择取代的芳香基团;R4是可选择取代的氨基团;L是二价链状碳氢基团;Q是键或二价链状碳氢基团;X是氢原子、氰基、硝基、酰基、取代的羟基团、可选择取代的硫醇基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的环状基团;但当X是乙氧羰基团时,Q为二价链状碳氢基团。该化合物具有肽酶抑制作用,可用作糖尿病等疾病的预防或治疗药物,并在功效、作用持续时间、特异性、毒性较低等方面具有优越性。
  • PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1678138A1
    公开(公告)日:2006-07-12
  • 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
    作者:G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo
    DOI:10.1021/jm00186a024
    日期:1980.12
    A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant
    合成了一系列2-(氨基甲基)酚,并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列,其中2,2-(氨基甲基)-4-(1,1-二甲基乙基)-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性,这是一种辅助药理参数,可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外,2显示局部利尿和抗炎活性。
  • �ber die Struktur der k�nstlichen Harze
    作者:G. Zigeuner、K. Jellinek
    DOI:10.1007/bf00901680
    日期:——
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