(9R,12Z)-9-hydroxyoctadec-12-enoic acid hydrazide | 1073054-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9R,12Z)-9-hydroxyoctadec-12-enoic acid hydrazide
• 英文别名: (Z,9R)-9-hydroxyoctadec-12-enehydrazide
• CAS: 1073054-74-6
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 312.496
• InChiKey: LCHJENAYIXXWHK-QLBOMPFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,12Z)-9-hydroxyoctadec-12-enoic acid hydrazide 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到2-[(8'R,11'Z)-8'-hydroxy-heptadec-11'-enyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸的1,3,4-恶二唑衍生物与人血清白蛋白（HSA）的合成，表征和相互作用研究：多光谱和分子对接研究

  摘要：

  已经报道了1,3,4-恶二唑的脂肪酸衍生物的有效合成，并且还描述了常规加热与微波辐射之间的比较研究。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析对新合成的化合物（2A-F）进行表征。（Z）-2-（heptadec-8'-enyl）-5-methyl-1,3,4-oxadiazole （2C）与人血清白蛋白（HSA）的结合相互作用已通过紫外，荧光，圆二色性进行了评估（CD）和分子对接研究。荧光结果表明，化合物2C通过静态猝灭机理与HSA相互作用，结合亲和力为2×10 3  M -1发现吉布斯自由能变化（ΔG）为-16.83kJ mol -1。已经进行了分子对接研究，以评估化合物2C与HSA相互作用的可能模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.012

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of Some Novel 3,5-Disubstituted-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Shweta Sharma、Saloni Gangal、Abdul Rauf、Maryam Zahin

  DOI：10.1002/ardp.200800005

  日期：2008.11

  condensation reaction of long‐chain alkyl and alkenyl acid hydrazides and nitriles was carried out to afford 3,5‐disubstituted‐1H‐1,2,4‐triazoles. The compounds 5a–o were screened for in‐vitro antibacterial activity against the representative panel of two Gram‐positive and two Gram‐negative bacteria. All the synthesized compounds were also tested for their inhibitory action against five strains of fungi

  长链烷基和烯基酸酰肼与腈类进行快速有效的一锅缩合反应，得到 3,5-二取代-1H-1,2,4-三唑。针对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的代表性小组，筛选了化合物 5a-o 的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物对测试生物显示出有效的抑制作用。根据元素分析和光谱数据对化合物 5a-o 进行了表征。
• Synthesis, characterization, and in vitro antimicrobial activities of 5-alkenyl/hydroxyalkenyl-2-phenylamine-1,3,4-oxadiazoles and thiadiazoles
  作者：Nida N. Farshori、Mudasir R. Banday、Anis Ahmad、Asad U. Khan、Abdul Rauf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.126

  日期：2010.3

  The long-chain alkenoic acid hydrazides (1a–d) on reaction with phenylisocyanate and phenylthiocyanate gave their corresponding semicarbazides (2a–d) and thiosemicarbazides (4a–d), which on further refluxing with POCl3 and Ac2O yielded corresponding 1,3,4-oxadiazoles (3a–d) and thiadiazoles (5a–d), respectively. The structure elucidation of synthesized compounds is based on the elemental analysis and

  与链状异氰酸酯和苯硫氰酸酯反应的长链链烯酸酰肼（1a - d）给出了相应的氨基脲（2a - d）和硫代氨基脲（4a - d），它们与POCl 3和Ac 2 O进一步回流后得到相应的1， 3,4-恶二唑（3a – d）和噻二唑（5a – d）。 合成化合物的结构阐明基于元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS）。已经筛选了合成的恶二唑和噻二唑的抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选研究表明，化合物3c，3d，5c，5d和化合物3b，5b分别显示出良好的抗菌和抗真菌活性。