5-bromo-7-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole | 1226070-17-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀鼠剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-bromo-7-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-Bromo-7-chloro-2-methyl-1,3-benzoxazole；5-bromo-7-chloro-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1226070-17-2
• 化学式: C₈H₅BrClNO
• mdl: MFCD16468637
• 分子量: 246.491
• InChiKey: VCZVBVOJGPFUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (E)-1-((7-chloro-5-(2-(3-cyano-4-(3-(5-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinamido)-2-methylphenyl)pyridin-2-yl)vinyl)benzo[d]oxazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS

  摘要：

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。

  公开号：

  US20210386721A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 5-bromo-7-chloro-2-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者投与至少一种化学实体的有效量以减轻疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013033085A1

文献信息

• KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20160251318A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包含至少一种化学实体和一个或多个药用载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和障碍的患者的方法，其中包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量，以减轻疾病或障碍的症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体作为活性药剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用至少一种化学实体。此外，还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160311824A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
• US9598423B2
  申请人：——

  公开号：US9598423B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9981918B2
  申请人：——

  公开号：US9981918B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015073767A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds of Formula (I): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.