3-methoxy-2-methyl-6-nitropyridine 1-oxide | 35392-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-methyl-6-nitropyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-6-nitropyridine N-oxide；3-Methoxy-2-methyl-6-nitro-pyridin-1-oxid；3-methoxy-2-methyl-6-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 35392-67-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: PHVOHDWMXBPFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methyl-6-nitropyridine 1-oxide 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.33h， 以34%的产率得到6-chloro-3-methoxy-2-methylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Naturally Occurring Hydroxamic Acid and Its Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s75
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基吡啶氮氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-methoxy-2-methyl-6-nitropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Naturally Occurring Hydroxamic Acid and Its Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s75

文献信息

• (H+, K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 4. A novel series of dimethoxypyridyl-substituted inhibitors with enhanced selectivity. The selection of pantoprazole as a clinical candidate
  作者：Bernhard Kohl、Ernst Sturm、Joerg Senn-Bilfinger、W. Alexander Simon、Uwe Krueger、Hartmann Schaefer、Georg Rainer、Volker Figala、Kurt Klemm

  DOI：10.1021/jm00084a010

  日期：1992.3

  [(Pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles 1 (PSBs) are a class of highly potent antisecretory (H+,K+)-ATPase inhibitors which need to be activated by acid to form their active principle, the cyclic sulfenamide 4. Selective inhibitors of the (H+,K+)-ATPase in vivo give rise to the nonselective thiophile 4 solely at low pH, thus avoiding interaction with other thiol groups in the body. The propensity to

  [（吡啶基甲基）亚磺酰基]苯并咪唑1（PSBs）是一类高度有效的抗分泌（H +，K +）-ATPase抑制剂，需要通过酸激活才能形成其活性成分，即环亚磺酰胺4。（H + ，K +）-ATPase在体内仅在低pH时会产生非选择性的亲硫基4，从而避免了与体内其他巯基的相互作用。进行酸催化转化的倾向取决于2形成中所涉及的官能团的亲核/亲电性质，因为该步骤既决定速率又取决于pH。这项研究的目的是鉴定在具有酸性pH值的刺激胃腺中具有高（H +，K +）-ATPase抑制活性的化合物，但在体外pH值（Na +，K +）-ATPase抑制活性。仔细研究了所有衍生物中存在的吡啶4-甲氧基取代基侧面的取代基的关键影响。3-甲氧基的引入使得抑制剂具有与奥美拉唑和兰索拉唑相似的高效力组合，但是增加了稳定性。这些研究的结果是，化合物1a（INN top托拉唑）被选作候选药物，目前正在进行III期临床研究。
• Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05658933A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to compounds of the formula I, ##STR1## to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. The compounds are employed, in particular, as ester prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors for inhibiting collagen biosynthesis and as fibrosuppressive agents.

  本发明涉及公式I的化合物，##STR1##以及它们的制备方法和作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原生物合成和作为纤维抑制剂。
• OHTA, AKIHIRO;TAKAHASHI, NOBUHIRO;SHIROKOMA, YASUKO;YUASA, KAYO;KURIHARA,+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 875-884
  作者：OHTA, AKIHIRO、TAKAHASHI, NOBUHIRO、SHIROKOMA, YASUKO、YUASA, KAYO、KURIHARA,+

  DOI：——

  日期：——
• US5658933A
  申请人：——

  公开号：US5658933A

  公开（公告）日：1997-08-19
• Syntheses of a Naturally Occurring Hydroxamic Acid and Its Analogues
  作者：Akihiro Ohta、Nobuhiro Takahashi、Yasuko Shorokoma、Kayo Yuasa、Teruo Kurihara、Hiroshi Miyamae

  DOI：10.3987/com-89-s75

  日期：——