2-ethyl-6-methoxybenzoic acid | 72216-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-6-aethyl-benzoesaeure；2-Aethyl-6-methoxy-benzoesaeure
• CAS: 72216-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PJDPUTRNSJFWRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  293.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methoxybenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-ethyl-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-pan并烯的不对称全合成及其相对构型的校正。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-泛ac的第一步合成是从市售的2-甲氧基-6-甲基苯甲酸以简洁，高度立体选择性的方式完成的（15步，总收率8.3％）。合成明确地确定了并茂的正确的相对和绝对构型，并证明了Pd（II）介导的串联分子内烷氧基羰基化-内酯化可方便地组装其三环核，以及不对称炔基化作为其初始来源的双重作用。手性，是操纵非对映选择性的有力工具。

  DOI：

  10.1021/ol061385e
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 2-ethyl-6-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New reactions of hydrazides. Part 1: Directed ortho- and lateral metalation of aromatic carbocyclic and heterocyclic systems
  作者：Stuart W. McCombie、Sue-Ing Lin、Susan F. Vice

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01876-6

  日期：1999.12

  Aromatic and heterocyclic 2,2-dialkylhydrazides undergo directed metalation with 2 equivalents of n-, s- or t-BuLi, and the resulting C,N-dilithio species react with a variety of electrophiles. The products may be readily converted to the corresponding carboxylic acids or esters by oxidation with manganese dioxide in water or methanol containing acetic acid.

  芳香族和杂环2,2-二烷基肼与2个当量的n-，s-或t -BuLi进行定向金属化，所得的C，N-二硫代物质与各种亲电试剂反应。通过在水或含乙酸的甲醇中用二氧化锰氧化，可以容易地将产物转化为相应的羧酸或酯。
• The Steric Requirements and the Nature of the Intramolecular Hydrogen Bonding of<i>o</i>-Methoxybenzoic Acid
  作者：Michinori \={O}ki、Minoru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.37.213

  日期：1964.2

  The infrared and ultraviolet absorption spectra of derivatives of salicylic acid with alkyl sub-stituents at the 2-O-, 3- and/or 6-positions have been measured, and much information on the nature of the intramolecular hydrogen bonding has been obtained from these data. The infrared O-H stretching absorption measurement shows that a substituent at the 6-position inhibits the formation of hydrogen bonding

  已经测量了在 2-O-、3-和/或 6-位具有烷基取代基的水杨酸衍生物的红外和紫外吸收光谱，并且已经获得了许多关于分子内氢键性质的信息。这些数据。红外 OH 伸缩吸收测量表明，6 位取代基抑制了氢键的形成，3 位取代基具有一些不利的空间效应。这些数据暗示了羧基与苯核共面的重要性；此外，考虑这些数据，连同红外 C=O 拉伸和紫外光谱数据，得出的结论是，氢键反式异构体 Ia 的结构可能表示为 XXIV、XXV、XXVI 和二十七、
• PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP2016044B1

  公开（公告）日：2020-06-10
• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13
• DURRANI A. A.; TYMAN J. H. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 8, 2079-2087
  作者：DURRANI A. A.、 TYMAN J. H. P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图