2-(phenoxycarbonyl)-3-ethylphenyl t-butyl carbonate | 852821-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(phenoxycarbonyl)-3-ethylphenyl t-butyl carbonate
• 英文别名: 2-(phenoxycarbonyl)-3-ethylphenyl tert-butyl carbonate；Phenyl 2-ethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzoate
• CAS: 852821-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: YRCPHWZPRVXXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenoxycarbonyl)-3-ethylphenyl t-butyl carbonate 、 (4aS,8R,8aR,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-9-(dimethylamino)-8a,9-dihydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,8H)-dione 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4aS,11R,11aR,12R,12aR,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-((tert-butyldiphenylsilyl)amino)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11-methyl-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF C5-SUBSTITUTED TETRACYCLINES, USES THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES EN C5, LEURS UTILISATIONS, ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012047907A9
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 2-ethyl-6-methoxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(phenoxycarbonyl)-3-ethylphenyl t-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1

文献信息

• A Robust Platform for the Synthesis of New Tetracycline Antibiotics
  作者：Cuixiang Sun、Qiu Wang、Jason D. Brubaker、Peter M. Wright、Christian D. Lerner、Kevin Noson、Mark Charest、Dionicio R. Siegel、Yi-Ming Wang、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja806629e

  日期：2008.12.31

  lithium-halogen exchange of a benzylic bromide D-ring precursor in the presence of 1 or 2, followed by warming. The AB plus D strategy for tetracycline synthesis by C-ring construction is shown to be robust across a range of different carbocyclic and heterocyclic D-ring precursors, proceeding reliably and with a high degree of stereochemical control. Evidence suggests that Michael addition of the benzylic

  四环素和四环素类似物是通过 AB 前体 1 或 2 与具有广泛结构可变性的 D 环前体的收敛、一步迈克尔-克莱森缩合反应制备的，然后去除保护基团（通常分两步）。多个示例中说明了关键 C 环形成反应的许多程序变体。这些包括 D 环前体的逐步去质子化，然后添加 1 或 2，D 环前体与 1 或 2 的混合物的原位去质子化，以及苄基溴 D 环前体的原位锂 - 卤素交换1 或 2 的存在，其次是升温。通过 C 环构建合成四环素的 AB 加 D 策略在一系列不同的碳环和杂环 D 环前体中表现出稳健，可靠地进行，并具有高度的立体化学控制。有证据表明，来自给定 D 环前体的苄基阴离子在 -78 摄氏度时与烯酮 1 或 2 的迈克尔加成非常快，而所产生的烯醇化物的克莱森环化是速率决定性的，通常在升温至 0 度时发生C. AB 加 D 偶联策略也被证明可用于构建四环素前体，这些前体可通过后期转化多样化，随后环化形成
• SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20160002183A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The recent development of a modular synthesis of tetracycline analogs through a chiral enone intermediate has allowed for the efficient synthesis of novel tetracycline analogs never prepared before. The present invention provides more efficient routes for preparing the enone intermediate and allows for substituents at positions 4a, 5, 5a, and 12a of the tetracycline ring system.

  四环素类抗生素在过去50年中在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，四环素类抗生素在人类和兽医药学中的增加使用已导致许多以前对四环素类抗生素敏感的生物产生耐药性。最近通过手性烯酮中间体的模块化合成开发了新型四环素类似物的方法，使得以前从未制备过的新型四环素类似物的高效合成成为可能。本发明提供了更有效的制备烯酮中间体的途径，并允许在四环素环系统的4a、5、5a和12a位置上进行取代。
• Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10669244B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

  过去 50 年来，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加，许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素和四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径，可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010126607A3

  公开（公告）日：2011-07-21
• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13