1-(3-(2-methoxybenzamido)benzyl)-1H-indazole-3-carboxamide | 1449714-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2-methoxybenzamido)benzyl)-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[[3-[(2-Methoxybenzoyl)amino]phenyl]methyl]indazole-3-carboxamide；1-[[3-[(2-methoxybenzoyl)amino]phenyl]methyl]indazole-3-carboxamide
• CAS: 1449714-25-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 400.437
• InChiKey: PJBFKXSNFQQCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-indazole-3-carbonyl chloride 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(3-(2-methoxybenzamido)benzyl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苄基-1H-吲唑-3-羧酰胺类似物的合成和丙型肝炎抗病毒活性

  摘要：

  对抗HCV：从先前确定的铅开发出了两种有效的抗病毒类似物，它们是对抗丙型肝炎病毒的新型药物。它们的效力和选择性（5 N：IC 50 = 0.013μ中号和EC 50 = 0.018μ中号; 5吨：IC 50 = 0.007μ中号和EC 50 = 0.024μ中号）使它们用于进一步开发作为抗病毒剂的良好候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300083

文献信息

• Synthesis and Hepatitis C Antiviral Activity of 1-Aminobenzyl-1<i>H</i>-indazole-3-carboxamide Analogues
  作者：Jing-Jing Shi、Fei-Hong Ji、Pei-Lan He、Ya-xi Yang、Wei Tang、Jian-Ping Zuo、Yuan-Chao Li

  DOI：10.1002/cmdc.201300083

  日期：2013.5

  Fighting HCV: Two potent antiviral analogues were developed from a previously identified lead as novel agents against hepatitis C virus. Their potency and selectivity (5 n: IC50=0.013 μM and EC50=0.018 μM; 5 t: IC50=0.007 μM and EC50=0.024 μM) make them good candidates for further development as antiviral agents.

  对抗HCV：从先前确定的铅开发出了两种有效的抗病毒类似物，它们是对抗丙型肝炎病毒的新型药物。它们的效力和选择性（5 N：IC 50 = 0.013μ中号和EC 50 = 0.018μ中号; 5吨：IC 50 = 0.007μ中号和EC 50 = 0.024μ中号）使它们用于进一步开发作为抗病毒剂的良好候选者。