1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine | 169448-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthoyl) piperazine；1-tert-Butoxycarbonyl-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-naphthoylpiperazine；tert-butyl (2S)-2-(2-hydroxyethyl)-4-(naphthalene-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 169448-18-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: KTCHDABNJOTWRT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [(3S)-3-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05736539A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The compounds of formula A are representative of the compounds of the present invention: ##STR1##

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##
• Prenyl transferase inhibitors
  申请人：Biomeasure Incorporated

  公开号：US20010000344A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  A family of compounds capable of inhibiting the activity of prenyl transferases. The compounds are covered by the four following formulas 1 Each of the R groups is defined in the disclosure.

  能够抑制前酰基转移酶活性的化合物家族。这些化合物包括以下四种分子式 1 各 R 基团的定义见公开内容。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0703905A1

  公开（公告）日：1996-04-03
• PRENYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

  公开号：EP1087981B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US5736539A
  申请人：——

  公开号：US5736539A

  公开（公告）日：1998-04-07