Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bicyclotetraphosphan | 99328-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bicyclotetraphosphan
• 英文别名: 2,4-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 99328-22-0；115939-99-6；115940-00-6
• 化学式: C₃₆H₅₈P₄
• 分子量: 614.752
• InChiKey: NVEKCFNPADGQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) trichloride 、 Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bicyclotetraphosphan 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用P 1，P 2和P 4构件合成双环四膦的策略†

  摘要：

  的Mes的不同反应*取代的膦（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）导致双环tetraphosphane的Mes的形成* P 4周的Mes *（5）和其未知的路易斯酸加合物5 ·的GaCl 3。在这种情况下，首次对5的内-外异构体进行了全面表征。合成通过涉及“自组装”的P的反应实现4支架选自P 1个积木（即初级膦）或通过与P开始反应2或P 4层的支架（即二膦或环状四膦）。此外，还通过31 P NMR光谱研究了exo - exo和endo - exo异构体之间的相互转化。所有化合物均通过实验和计算方法进行了全面表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02757h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bicyclotetraphosphan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of the first donor-stabilized phosphanetriylphosphonium cation: [Ar*PP(PPh3)]+(Ar*= 2,4,6-But 3C6H2)

  摘要：

  在三苯基膦存在下，Ar*PPNR2（Ar*= 2,4,6-But3C6H2）与 CF3SO3H 在 CH2Cl2 中发生反应，生成了可分离的盐 [Ar*PP(PPh3)]+[CF3SO3]-，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征；Ar*PP(PPh3)]+的三苯基膦配体很容易参与亲核置换反应，为供体稳定的膦三基膦阳离子和 P 官能化二磷酸盐提供了新的切入点。

  DOI：

  10.1039/c39950001383

文献信息

• A Systematic Survey of the Reactivity of Chlorinated N ₂ P ₂ , NP ₃ and P ₄ Ring Systems
  作者：Jonas Bresien、Liesa Eickhoff、Axel Schulz、Tim Suhrbier、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201903410

  日期：2019.12.18

  The reactivity of the four-membered NP3 ring system [RN(μ-PCl)2 PR] (R=Mes*=2,4,6-tri-tert-butylphenyl) towards Lewis acids, Lewis bases, and reducing agents was investigated. Comparisons with the literature-known, analogous cyclic compounds [ClP(μ-NR)]2 (R=Ter=2,6-dimesitylphenyl) and [ClP(μ-PR)]2 (R=Mes*) are drawn, to obtain a better systematic understanding of the reactivity of cyclic NP species

  研究了四元NP3环系统[RN（μ-PCl）2 PR]（R = Mes * = 2,4,6-三叔丁基苯基）对路易斯酸，路易斯碱和还原剂的反应性。与文献中已知的类似的环状化合物[ClP（μ-NR）] 2（R = Ter = 2,6-二甲基联苯）和[ClP（μ-PR）] 2（R = Mes *）进行比较。对环状NP物种的反应性有更好的系统了解。除了实验结果外，还讨论了DFT计算，以进一步了解这些化合物的键合和电子结构。
• [ClP(μ-PMes^*)]₂—A versatile reagent in phosphorus chemistry
  作者：Jonas Bresien、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1080/10426507.2015.1128915

  日期：2016.4.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and some key reactions of the cyclotetraphosphane [ClP(μ-PMes*)]2 (2, Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) with Lewis acids and reducing agents are discussed. All products were fully characterized, including single crystal X-ray diffraction, spectroscopic methods as well as computational studies.

  图形摘要 摘要 讨论了环四膦 [ClP(μ-PMes*)]2 (2, Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基) 与路易斯酸和还原剂的合成和一些关键反应。所有产品都经过充分表征，包括单晶 X 射线衍射、光谱方法以及计算研究。
• Photochemie von pentamethylcyclopentadienyl-substituierten Diphosphenen und Phosphaarsenen
  作者：P. Jutzi、U. Meyer

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85161-6

  日期：1987.10
• Riedel, Ralf; Hausen, Hans-Dieter; Fluck, Ekkehard, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1050
  作者：Riedel, Ralf、Hausen, Hans-Dieter、Fluck, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——
• RIEDEL, R.;HAUSEN, H. -D.;FLUCK, E., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 12, 1050
  作者：RIEDEL, R.、HAUSEN, H. -D.、FLUCK, E.

  DOI：——

  日期：——