(2,4-dichloro-phenyl)-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-methanone | 309283-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichloro-phenyl)-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-methanone
• 英文别名: (2,4-Dichlorophenyl)-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)methanone
• CAS: 309283-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 269.13
• InChiKey: AIOHZBOPBSOULN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-phenyl)-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-methanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2,4-二氯苯基)-2-(5-甲基-1H-咪唑-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用嘧啶和吡啶衍生物治疗或预防骨丢失的方法，通过向人类或动物主体施用抑制糖原合成酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及仅使用这些化合物和组合物或与其他药物活性剂联合使用。

  公开号：

  US20050054663A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-(2,4-dimethyl-imidazol-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用嘧啶和吡啶衍生物治疗或预防骨丢失的方法，通过向人类或动物主体施用抑制糖原合成酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及仅使用这些化合物和组合物或与其他药物活性剂联合使用。

  公开号：

  US20050054663A1

文献信息

• GSK-3 inhibitors
  申请人：Bennett N. Christina

  公开号：US20050054663A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to methods of treating or preventing bone loss by administering to a human or animal subject pyrimidine and pyridine derivatives that inhibit the activity of glycogen synthase kinase 3 (GSK3), to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds and compositions alone or in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及使用嘧啶和吡啶衍生物治疗或预防骨丢失的方法，通过向人类或动物主体施用抑制糖原合成酶激酶3（GSK3）活性的嘧啶和吡啶衍生物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及仅使用这些化合物和组合物或与其他药物活性剂联合使用。